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药物的溶解度 药物的粒径 药物的解离度 栓剂的颜色 基质的类型
络合物的形成 化学稳定性 溶液的黏度 渗透压 pKa
塞入直肠的深度 直肠液的酸碱性 药物的溶解度 药物的粒度大小 药物的脂溶性
影响药物从溶液剂吸收的因素有溶液的黏度、渗透压、络合物的形成、胶束的增溶作用以及化学稳定性等 乳剂中的乳化剂有表面活性作用，可改善胃肠黏膜性能，促进药物吸收 混悬剂促进吸收是因为混悬剂中药物颗粒小，在胃肠道中暴露面积较大 散剂服用后不需要崩解和分散过程，因此是吸收较快的固体剂型 片剂应用最广，表面积大，因此是吸收最快的一种制剂
增加肝脏中药物的代谢 自肠道吸收的范围 药物在肠道中的代谢 药物的物理特性 以上全部
药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素 溶解态药物的穿透力>微粉混悬态药物 药物的分子量越小，越易吸收 动物油脂中药物的吸收速度>烃类基质 水溶性药物的穿透力>脂溶性药物
药物的亲油亲水性是影响吸收的一个重要因素 难溶性药物溶解度为吸收的限速因素 注射剂中药物释放速度排序为：水溶液>水混悬液>油溶液>油混悬液 肌内注射没有吸收过程 相对分子质量越大吸收越快
药物的油／水分配系数 药物的粒径 药物的溶解度与解离度 加入表面活性剂 生理因素
混悬剂中药物吸收比水溶液慢 采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢 压片时压力大小可以影响溶出速度 增加药物水溶液黏度可使吸收加快 表面活性剂对药物吸收有显著影响
药物的分子量 药物的油水分配系数 皮肤的水合作用 皮肤角质层 透皮吸收促进剂
药物的溶解度 药物的脂溶性 直肠液的酸碱性 药物的粒径大小 塞入直肠的深度
药物的油休分配系数 基质中药物的状态 药物的溶解性 药物的分子量 药物的熔点
自肠道吸收的范围 药物在肠道中的代谢 药物的物理特性 增加肝中药物的代谢 自肠道吸收的时间
增加肝脏中药物的代谢 自肠道吸收的范围 药物在肠道中的代谢 药物的物理特性 以上全部
影响药物从溶液剂吸收的因素有溶液的黏度、渗透压、络合物的形成、胶束的增溶作用以及化学稳定性等 乳剂中的乳化剂有表面活性作用，可改善胃肠黏膜性能，促进药物吸收 混悬剂促进吸收是因为混悬剂中药物颗粒小，在胃肠道中暴露面积较大 散剂服用后不需要崩解和分散过程，因此是吸收较快的固体剂型 片剂应用最广，表面积大，因此是吸收最快的一种制剂
适当增加滴眼剂黏度有利于药物吸收 经角膜吸收的药物主要起局部治疗作用 经结膜吸收是药物进入体循环的主要途径 眼用制剂的刺激性，可能影响药物的吸收与利用 从眼睑缝溢出的药液可能会流入鼻腔或口腔吸收，产生全身作用
加入促进剂能增强药物的穿透性 增加难溶性药物的分散度有利于药物的吸收 乳剂基质中药物释放穿透、吸收最快，而油性基质最差 基质对药物的亲合力越大越有利于药物的释放 分子量3000以上的物质不能透过皮肤
药物的油/水分配系数 药物的粒径 药物的溶解度与解离度 加入表面活性剂 生理因素
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