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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()

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A型药品不良反应  B型药品不良反应  C型药品不良反应  D型药品不良反应  
生物制品(注射剂型)   第二类精神药品(口服剂型 )  心血管类药品(注射剂和片剂)   中药注射液和中药提取物  
必须采购有批准文号的中药饮片进行生产  必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》  可以外购中药饮片半成品进再加后销售  可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售  
生物制品(注射剂型)  第二类精神药品(口服剂型)  心血管类药品(注射剂和片剂)  中药注射剂和中药提取物  
生物制品(注射剂型)  其次类精神药品(口服剂型)  心血管类药品(注射剂和片剂)  中药注射液和中药提取物  
必需选购有批准文号的中药饮片进行生产  必需持有生产中药饮片的《药品GMP证书》  可以外购中药饮片半成品进再加后销售  可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售  
生物制品(注射剂型)  第二类精神药品(口服剂型)  心血管类药品(注射剂和片剂)D.中药注射液和中药提取物  
生物制品(注射剂型)   第二类精神药品(口服剂型)  心血管类药品(注射剂和片剂)  中药注射液和中药提取物  
新的和严重的不良反应  已知的不良反应  所有不良反应  副作用  
必须采购有批准文号的中药饮片进行生产  必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》  可以外购中药饮片半成品进行再加工后销售  可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售  
A型药品不良反应  B型药品不良反应  C型药品不良反应  D型药品不良反应  
必须采购有批准文号的中药饮片进行生产  必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》  可以外购中药饮片半成品进行再加工后销售  可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售  

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