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听神经瘤呈圆形有一狭窄蒂部由内听道伸出 脑膜瘤特征性表现是TWI呈等信号,TWI呈低信号 多数听神经瘤TWI呈低信号,TWI呈高信号 脑膜瘤基底较宽,其中心不在内听道 听神经瘤和脑膜瘤的鉴别依赖于平扫
缓慢发生的耳鸣 听力减退 眩晕 走路不稳感 以上均正确
恶心,呕吐 感音神经性聋 眩晕 步态不稳 面部感觉麻木
听神经瘤是耳神经外科最常见的良性肿瘤 占桥小脑角肿瘤的70%~ ~80% 听神经瘤多见于女性 原发部位是内听道段前庭神经的神经膜细胞 双侧多见
听神经瘤好发于后颅窝,三叉神经鞘瘤好发于中颅窝 听神经瘤多呈高强化,三叉神经鞘瘤多呈中低强化 三叉神经鞘瘤常跨颅窝生长而表现为哑铃形 听神经瘤常引起内听道扩大或骨质破坏 听神经瘤可致岩骨呈刀切样缺损
多发于男性 多发于女性 好发年龄在30~50岁 好发年龄在50岁以上 早期常见症状为耳鸣,听力减退和眩晕
MRI是检查桥小脑池病变的最佳方法 听神经瘤在T1WI上呈低信号或等信号 注射GD-DTPA后听神经瘤可显著增强 听神经瘤的钙化、陈旧出血均可导致低信号 有囊变或坏死时,肿瘤信号不均匀
MRI是检查桥小脑池病变的最佳方法 听神经瘤在TWI上呈低信号或等信号 注射GD-DTPA后听神经瘤可显著增强 听神经瘤的钙化、陈旧出血均可导致低信号 有囊变或坏死时,肿瘤信号不均匀
恶心,呕吐 感音神经性聋 眩晕 步态不稳 面部感觉麻木
听神经瘤实际上起源于前庭神经 因肿瘤压迫面神经,因此面瘫是最常见症状之一 肿瘤最早常位于内听道内 面神经常位于肿瘤的腹侧 枕下后外侧入路是听神经瘤手术的最常用入路
头痛,呕吐 面部麻木,痛觉减退 耳鸣,耳聋和眩晕 吞咽困难,进食呛咳 面部抽搐
MRI是检查桥小脑池病变的最佳方法 听神经瘤在TWI上呈低信号或等信号 注射GD-DTPA后听神经瘤可显著增强 听神经瘤的钙化、陈旧出血均可导致低信号 有囊变或坏死时,肿瘤信号不均匀
听神经瘤呈圆形有一狭窄蒂部由内听道伸出 脑膜瘤特征性表现是TWI呈等信号,TWI呈低信号 多数听神经瘤TWI呈低信号,TWI呈高信号 脑膜瘤基底较宽,其中心不在内听道 听神经瘤和脑膜瘤的鉴别依赖于平扫
典型的听神经瘤常有明显的细胞致密区及松散区 典型的听神经瘤细胞呈小栅栏样排列 典型的听神经瘤细胞的原纤维之间相互平行 细胞致密区对应AntoniB区 细胞松散区对应AntoniA区
听神经颅内段 听神经内听道段 听神经进入延髓处 前庭神经内听道段 前庭神经进入延髓处
男性略多见 听神经瘤起源于前庭神经鞘膜,更准确的命名应为前庭神经鞘瘤 患者以青少年居多 听神经瘤在组织学上为恶性 听神经瘤早期常可出现颅内__症状