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在体内外均有活性 在体内代谢为醛磷酰胺后有抗肿瘤作用 在体外有抑杀癌细胞作用 干扰转录过程 干扰有丝分裂
在体内外均有活性 在体内代谢为磷酰胺氮芥后有抗肿瘤作用 在体外有抑杀癌细胞作用 干扰转录过程 干扰有丝分裂
干扰有丝分裂的药物 调节体内激素平衡的药物 抗代谢药 靶向抗肿瘤药 放疗与化疗的止吐药
干扰核酸代谢的二氢叶酸还原酶抑制剂抗肿瘤药物 具有蒽醌糖苷结构的拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的抗肿瘤药物 金属配合物结构的使DNA复制停止的抗肿瘤药物 10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的干扰有丝分裂的抗肿瘤药物 含硫代磷酰基具有较大脂溶性,直接注射到膀胱,膀胱癌首选的抗肿瘤药物
干扰有丝分裂的药物 调节体内激素平衡的药物 抗代谢药 靶向抗肿瘤药 放疗与化疗的止吐药
干扰有丝分裂 干扰转录过程 在体内外均有活性 在体外有抑杀癌细胞作用 在体内代谢为醛磷酰胺后有抗肿瘤作用
干扰核酸代谢的二氢叶酸还原酶抑制剂抗肿瘤药物 具有蒽醌糖苷结构的拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的抗肿瘤药物 金属配合物结构的使DNA复制停止的抗肿瘤药物 10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的干扰有丝分裂的抗肿瘤药物 含硫代磷酰基具有较大脂溶性,直接注射到膀胱,膀胱癌首选的抗肿瘤药物
影响纺锤丝的形成 抑制蛋白质合成 使细胞有丝分裂中止于中期 作用在M期 嵌入DNA碱基对之间
在体内外均有活性 在体内代谢为醛磷酞胺后有抗肿瘤作用 在体外有抑杀癌细胞作用 干扰转录过程 干扰有丝分裂