胺碘酮的主要作用机制是

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促进这些药的代谢胺碘酮被快速代谢增加这些药的吸收增加胺碘酮的吸收抑制这些药的代谢

阻滞钠通道阻滞β受体促K+外流缩短心房APD和ERP 阻滞K+、Na+、Ca2+通道

Na+通道 Ca2+通道 Mg2+通道 C1-通道 K+通道

抑制钠内流抑制钙内流促进钾内流阻断β-受体延长动作电位时间

Na+通道 Ca2+通道 Mg2+广通道 C1-通道 K+通道

Na^＋通道 Ca^2＋通道 Mg^2＋通道 C1^-通道 K^＋通道

抑制钠内流抑制钙内流抑制钾内流阻断β受体延长动作电位时间

抑制钠内流抑制钙内流促进钾内流阻断β受体延长动作电位时间

钙通道阻断抑制电压依赖性钾通道膜稳定 α受体阻断作用 β受体阻断作用

洋地黄毒苷红霉素哌替啶甲氨蝶呤苯妥英钠

西咪替丁抑制CYP1A2，升高胺碘酮血浆药物浓度西咪替丁诱导CYP2C9，升高胺碘酮血浆药物浓度胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19，减慢胺碘酮的代谢西咪替丁抑制CYP3A4，升高胺碘酮血浆药物浓度胺碘酮与西咪替丁竟争CYP2D6，减慢胺碘酮的代谢

抑制钠内流抑制钙内流兴奋迷走神经促进钿内流延长动作电位时间

Na⁺通道 Ca²⁺通道 Mg²⁺通道 Cl^-通道 K⁺通道

抑制钠内流抑制钙内流兴奋迷走神经促进钾内流延长动作电位时间

西咪替丁抑制 CYP1A2 , 升高胺碘酮血浆药物浓度西咪替丁诱导 CYP2C9，升高胺碘酮血浆药物浓度胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2C19，减慢胺碘酮的代谢西咪替丁抑制 CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2D6,减慢胺碘酮的代谢

钠通道钙通道镁通道氯通道钾通道