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肠溶性固体分散物载体是().

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药物以分子、胶态、微晶或无定性状分散在载体材料中  栽体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类  可使液体药物固体化  药物的分散状态好,稳定性高,易于久贮  固体分散物不能进一步制成注射液  
PVP  EC  HPMCP  MCC  EudragitRL,RS  
PVP  L-HPC  HPMCP  MCC  EudragitRL,RS  
固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物  固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率  采用难溶性载体,延缓或控制药物释放  掩盖药物的不良嗅味和刺激性  能使液态药物粉末化  
固体分散体可采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率  能使液态药物微粉化  固体分散体是药物以分子,胶态,微晶等均匀分散于另一种水溶性,难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系  利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化  掩盖药物的不良臭味和刺激性  
固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系  固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率  利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化,掩盖药物的不良嗅味和刺激性  能使液态药物粉末化  
易溶性  难溶性  胃溶性  肠溶性  水溶性  
固体分散体既可速释又可缓释,速释与缓释取决于药物的分散状态  固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种  对热不稳定的药物可以用熔融法制备  枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料  CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料  
固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物  固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率  采用难溶性载体,延缓或控制药物释放  掩盖药物的不良臭味和刺激性  能使液态药物粉末化  
固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的  利用固体分散技术可以制备速释制剂,也可以制备缓释制剂  若载体为水溶性,往往可以改善药物的溶出与吸收  聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体  PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料  
固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系  固体分散体可采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率  利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化  能使液态药物粉末化  掩盖药物的不良嗅味和刺激性  
PVP  L-HPC  HPMCP  MCC  EudragitRL或RS  
PVP  EC  HPMCP  MCC  EudragitRL,RS  
固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率  能使液态药物粉末化  药物以分子,胶态,微晶等均匀分散于另一种水溶性,难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系  利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化  掩盖药物的不良气味和刺激性  
固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物  固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率  采用难溶性载体,延缓或控制药物释放  掩盖药物的不良气味和刺激性  能使液态药物粉末化  
PVP  EC  HPMCP  MCC  CMC-Na  
固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系  固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率  利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化  能使液态药物粉末化  掩盖药物的不良嗅味和刺激性  

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