你可能感兴趣的试题
《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定 《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力 医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照药品经营质量管理规范对药品采购、储存、养护进行质量管理
医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规安 《药品经营庋量管理规范》附录伡烤正文的附加条款,与正文条款具有同等效力
凭销售部门开具的退货凭证收货 做好退货记录,存放药品库存红色区 做好退货记录,存放药品库存黄色区 经验收合格,存放药品库存绿色区 退货记录应保存3年
《药物非临床研究质量管理规范》 《药品生产质量管理规范》 《药品经营质量管理规范》 《药物临床试验质量管理规范》
《药品生产质量管理规范》 《药品经营质量管理规范》 《中药材生产质量管理规范》 《药物临床试验质量管理规范》
药品生产质量管理规范 药品临床研究质量管理规范 中药材生产质量管理规范 药品非临床研究质量管理规范 药品经营质量管理规范
质量审核 专柜存放 定期养护 分开设置 逐批验收(分隔符)根据《药品经营质量管理规范实施》
由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存3年 由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存2年 凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区) 经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区) 经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)
GSP--药品经营质量管理规范 GCP--药品临床试验质量管理规范 GAP--中药材生产质量管理规范 GMP--药品生产质量管理规范 GLP--药物非临床试验质量管理规范
《药品经营质量管理规范》 《药品生产质量管理规范》 《药品管理法》 《药品管理法实施条例》
医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 《药品经营质量管理规范》润德教育整理首发是药品经营管理和质量控制的基本准则 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规安 《药品经营庋量管理规范》附录伡烤正文的附加条款,与正文条款具有同等效力
医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定 《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力
医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定 《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力
按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品,销后退回药品的质量进行逐批验收 验收时应同时对药品的包装,标签,说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 验收药品应进行药品内在质量的检验 验收应按有关规定做好验收记录。 麻醉药品,一类精神药品,医疗用毒性药品,放射性药品应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录