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Ⅲ类抗心律失常药物 延长动作电位时间,延长有效不应期 广谱抗心律失常作用 可用于房室传导阻滞患者 具有非选择性的α和β受体阻滞作用
普萘洛尔适用于交感神经过度兴奋导致的各种心律失常 普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药 奎尼丁可引起心室颤动 利多卡因是广谱抗心律失常药 胺碘酮是广谱抗心律失常药
普萘洛尔适用于交感神经过度兴奋导致的各种心律失常 普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药 奎尼丁可引起心室颤动 利多卡因是广谱抗心律失常药 胺碘酮是广谱抗心律失常药
普萘洛尔不宜用于室性心律失常 奎尼丁久用引起金鸡纳反应 普罗帕酮属于ⅠC类抗心律失常药 利多卡因可引起窦性停搏 胺碘酮是广谱抗心律失常药
普罗帕酮属于IC类抗心律失常药 奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常 普萘洛尔不能用于室性心律失常 利多卡因可引起窦性停搏 胺碘酮是广谱抗心律失常药
Ⅲ类抗心律失常药物 延长动作电位时间,延长有效不应期 广谱抗心律失常作用 可用于房室传导阻滞患者 具有非选择性的α和β受体阻滞作用
ⅠA类抗心律失常药对钠离子通道具有适度的阻滞能力 奎尼丁是ⅠA类抗心律失常药 美西律是ⅠB类抗心律失常药 美西律具有抗心律失常作用和局部麻醉作用 普罗帕酮是IC类抗心律失常药,具有R、S两个旋光异构体,它们在药效和药动学方面无差异,两者均有钠通道阻滞作用
Ⅲ类抗心律失常药物 延长动作电位时间,延长有效不应期 广谱抗心律失常作用 可用于房室传导阻滞患者 具有非选择性的α和β受体阻滞作用
是广谱抗心律失常药 可引起肺毒性 用于Q-T间期延长者 第Ⅲ类抗心律失常药 肝酶CYP3A4代谢底物
Ⅰ类抗心律失常药物的作用机制是 Ⅱ类抗心律失常药物的作用机制是 Ⅲ类抗心律失常药物的作用机制是 Ⅳ类抗心律失常药物的作用机制是 洋地黄类药物的作用机制是
奎尼丁久用引起金鸡纳反应 利多卡因可引起窦性停搏 普萘洛尔不宜用于室性心律失常 普罗帕酮属于I1C类抗心律失常药 胺碘酮是广谱抗心律失常药
普萘洛尔适用于交感神经过度兴奋导致的各种心律失常 普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药 奎尼丁可引起心室颤动 利多卡因是广谱抗心律失常药 胺碘酮是广谱抗心律失常药