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? ?6岁男孩,诊断为吉兰~巴雷综合征,目前病情危重出现发绀。此病可能的发病机制为

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脑出血  重症肌无力  吉兰﹣巴雷综合征  脑性瘫痪  脊髓炎  
大脑皮质  脊髓  脊髓前角细胞  神经-肌肉接头  周围神经  
在吉兰-巴雷综合征中,Miller-Fisher综合征的预后最差  大肠杆菌是吉兰-巴雷综合征最主要的前期感染病原  吉兰-巴雷综合征系病原菌侵入并破坏周围神经纤维而发病  吉兰-巴雷综合征不会同时出现脱髓鞘病变和轴索变性  AMAN型恢复较AIDP型缓慢  
Millert-Fisher综合征为吉兰-巴雷的一种类型  吉兰-巴雷综合征与空肠弯曲菌感染有关  吉兰-巴雷综合征的发病机制为感染后免疫反应  吉兰-巴雷综合征以急性感觉运动轴性神经炎多见  吉兰-巴雷综合征可以同时出现脱髓鞘改变及轴索变性  
血浆置换  静脉注射人免疫球蛋白  足量B族维生素  治疗期间密切观察呼吸,保持呼吸道通畅  长期口服泼尼松  
静脉注射大量抗生素  注射丙种球蛋白  大量糖皮质激素  血浆交换疗法  口服维生素E  
亨特综合征  吉兰-巴雷综合征  抽动秽语综合征  神经皮肤综合征  Lambert-Eaton综合征  
大脑皮质  脊髓  脊髓前角细胞  神经-肌肉接头  周围神经  
脊髓前动脉综合征  吉兰-巴雷综合征  脊髓后动脉综合征  急性脊髓炎  腰椎间盘突出  
病毒损害脊髓前角细胞  病毒造成脑实质损害  细菌损伤脊髓  免疫功能紊乱  氨基酸代谢异常  

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