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新生儿发病率最低的染色体疾病是

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检测出携带者是预防该病的关键   在某群体中发病率为1/10 000,则携带者的频率约为1/100   通过染色体检查及系谱图分析,可明确诊断携带者和新生儿患者   减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状,说明环境能影响表现型  
发病率为1%~2%  该病不容易并发慢性肺疾病  是指新生儿生后由于持续性的体血管阻力增高而使其不能转变为正常的官外循环方式  任何时候新生儿表现为严重的中心性发绀均应怀疑有该病可能  早产儿常见  
白化病   色盲   苯丙酮尿症   抗维生素D佝偻病  
男性患者的儿子发病率相同   男性患者的女儿发病率不同   女性患者的儿子发病率不同   女性患者的女儿发病率不同  
妊娠早期发病率最高  妊娠期VVC治疗效果好,治疗后不易复发  新生儿手足口病发病率增加  新生儿鹅口疮和真菌性皮炎发病率增加  妊娠期VVC不建议药物治疗  
X.染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病其母、女必发病  X.染色体隐性遗传:男性发病率高;若女子发病其父、子必发病  Y.染色体遗传:父传子、子传孙  Y.染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系  
新生儿破伤风发病率≥1/1000活产儿的县  新生儿破伤风发病率≥5/1000活产儿的县  新生儿破伤风发病率≥1/10000活产儿的县  新生儿破伤风发病率≥5/100000活产儿的县  新生儿破伤风发病率≥1/100000活产儿的县  
X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病其母、女必发病   X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性发病其父、子必发病   Y染色体遗传:父传子、子传孙   Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系  
伴X染色体显性遗传  常染色体隐性遗传  常染色体显性遗传  伴Y染色体遗传  
常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率  常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率  X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率  X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率  
X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病其母、女必发病   X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女子发病其父、子必发病   Y染色体遗传:父传子、子传孙   Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系  
X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病其母、女必发病  X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女子发病其父、子必发病  Y染色体遗传:父传子、子传孙  X、Y染色体上等位基因的遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系  
发病率大约为1/100~2/100  该病不容易并发慢性肺疾病  是指新生儿生后由于持续性的体血管阻力增高而使其不能转变为正常的宫外循环方式  任何时候新生儿表现为严重的中心性发绀均应怀疑有该病可能  早产儿常见