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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构年度自查报告的要求不包括

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不得配制和使用  可以进行使用  由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理  由医疗机构销毁或者处理  注销医疗机构制剂批准文号(分隔符)根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》  
区域内医疗机构的种类数量和规模  不良信用记录  医疗机构药品质量管理年度自查报告  日常监督检查情况  人民群众的投诉,举报情况  
医疗机构购进药品  医疗机构储存药品  医疗机构调配及使用药品  医疗机构药品目录的确定  医疗机构制剂品种的确定  
药品质量管理制度的执行情况  医疗机构制剂配制变化情况  临床药师参与临床药物治疗执行情况  接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况  对药品监督管理部门的意见和建议  
生产厂商  商品名称  批准文号  价格  验收结论  
药品剂型  药品的效期  药品属性和类别  药品的生产企业  药品的购进日期  
医疗机构购进药品应当逐批验收  医疗机构应当建立药品效期管理制度  医疗机构购进药品应建立进货验收制度  医疗机构接受捐赠的药品可不必验收  医疗机构应当制定和执行药品保管,养护管理制度  
不得配制和使用  可以进行使用  由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理  由医疗机构销毁或者处理  注销医疗机构制剂批准文号(分隔符)根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》  
医疗机构制剂配制的变化情况  对药品监督管理部门的意见和建议  药品质量管理制度的执行情况  接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况  医疗机构本年度药品使用品种及数量  
未提交药品质量管理年度自查报告  未建立最小包装药品拆零调配管理制度  购进药品未索证,索票查验的  未按规定储存药品的  未建立药品购进,验收,储存,养护,调配及使用等环节的质量管理制度  
购进药品  研发药品  调配药品  储存药品  使用药品  
医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作  医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯  未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂  未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂  医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品,应当符合卫生要求及相应的调配要求