先天发育缺陷所形成的肛门闭锁或肛门狭窄多发生于：

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肛门闭锁脑积水双肾不发育十二指肠闭锁脊柱裂

脑积水十二指肠闭锁双肾不发育肛门闭锁脊柱裂

肛管直肠环肛门白线齿线解剖肛管外科肛管

先天性巨结肠高位肛门闭锁中位肛门闭锁低位肛门闭锁消化道穿孔

先天性巨结肠高位肛门闭锁中位肛门闭锁低位肛门闭锁消化道穿孔

直肠肛门狭窄先天性巨结肠先天性直肠肛门闭锁伴瘘先天性排便异常肠梗阻

先天性巨结肠先天性肛门闭锁先天性肛门闭锁伴直肠会阴瘘先天性肛门直肠闭锁

先天性巨结肠高位肛门闭锁中位肛门闭锁低位肛门闭锁消化道穿孔

直肠肛门狭窄先天性巨结肠先天性直肠肛门闭锁伴瘘先天性排便异常肠梗阻

提供手术指征观测直肠的气体观察腹部胀气情况观察肛门闭锁情况测量直肠末端到肛门间的距离

脑积水十二指肠闭锁双肾不发育肛门闭锁脊柱裂

先天性肠旋转不良回肠扭转先天肥厚性幽门狭窄胃壁肌层发育不良胃破裂肛门闭锁直肠前庭瘘肠闭锁

肠闭锁肛门闭锁直肠前庭瘘胃壁肌层发育不良胃破裂先天性肠旋转不良回肠扭转先天肥厚性幽门狭窄