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进口在英国的生产企业生产的药品

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应取得《进口药品注册证》  应取得《医药产品注册证》  应取得《进口准许证》  应取得《药品经营许可证》  
应取得《进口药品注册证》  应凭《医药产品注册证》  应取得《进口准许证》  应取得《药品经营许可证》  应取得《进口药品通关单》  
《进口药品注册证》  《医药产品注册证》  《进口准许证》  《药品经营许可证》  
进口分包装药品的包装应标明原生产国或地区企业名称  进口分包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期  进口分包装药品的包装应标明国内包装企业名称  "进口药品注册证"或"医药产品注册证"号  生产企业名称  
应取得《进口药品注册证》  应取得《医药产品注册证》  应取得《进口准许证》  应取得《药品经营许可证》  应取得《进口药品通关单》  
《进口药品注册证》  《医药产品注册证》  《进口准许证》  《药品经营许可证》  《进口药品通关单》(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》  
《进口药品注册证》  《医药产品注册证》  《进口药品检验报告书》  《进口药品销售准许证》  《进口药品通关单》  
进口药品注册证  医药产品注册证  进口准许证  药品经营许可证  进口药品通关单  
应取得《进口药品注册证》  应取得《医药产品注册证》  应取得《进口准许证》  应取得《药品经营许可证》  应取得《进口药品通关单》  
《进口药品注册证》或医药产品注册证号  生产企业名称  进口药包装药品的包装应标明原生产国家或地区企业名称  进口药包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期  进口药包装药品的包装应标明国内分装企业名称  
《进口药品注册证》  《医药产品注册证》  《进口准许证》  《药品经营许可证》  《进口药品通关单》  
国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书  已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用  已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行组织销毁  已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理  
口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章  药品生产国的GMP的证明文件  药品生产国GMP的公证文件  药品专利证明文件  《进口药品注册证》  
应取得《进口药品注册证》  应凭《医药产品注册证》  应取得《进口准许证》  应取得《药品经营许可证》  应取得《进口药品通关单》  
药品生产许可证  医药产品注册证  进口药品注册证  药品批准文号  进口药材批件  
《进口药品注册证》  《医药产品注册证》  《进口准许证》  《药品经营许可证》  《进口药品通关单》  
《进口药品注册证》  《医药产品注册证》  《进口准许证》  《药品经营许可证》  
《进口药品注册证》  《医药产品注册证》  《进口药品检验报告书》  《进口药品许可证》  《进口药品通关单》  
《进口药品注册证》  《医药产品注册证》  《进口准许证》  《药品经营许可证》  《进口药品通关单》  

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