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哌替啶:()

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吗啡的镇咳作用比哌替啶强  吗啡的镇痛作用比哌替啶强  哌替啶的镇静作用较吗啡强  吗啡的成瘾性较哌替啶强  两药均升高胃肠道平滑肌的张力  
哌替啶的使用导致去甲哌替啶的蓄积  哌替啶直接引起肾上腺儿茶酚胺的释放  哌替啶有明显的抗毒蕈碱的作用  哌替啶增加了焦虑  哌替啶导致外周血管收缩  
吗啡镇痛作用时间比哌替啶长  吗啡的镇痛作用比哌替啶强  吗啡的呼吸抑制作用较哌替啶强  吗啡的成瘾性较哌替啶强  两药均可提高胃肠道平滑肌的张力  
哌替啶的效价比吗啡低  哌替啶的效能比吗啡弱  哌替啶引起的心率增加与其阿托品样作用有关  哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关  哌替啶不可与单胺氧化酶抑制药合用  
美沙酮最强,哌替啶次之,吗啡最弱  美沙酮最强,吗啡次之,哌替啶最弱  吗啡最强,哌替啶次之,美沙酮最弱  吗啡最强,美沙酮次之,哌替啶最弱  哌替啶最强,吗啡次之,美沙酮最弱  
吗啡的镇痛作用比哌替啶强  哌替啶的镇静作用较吗啡强  哌替啶可用于人工冬眠而吗啡不可以  吗啡的成瘾性较哌替啶强  两药均可用于心源性哮喘  
哌替啶镇痛效能是吗啡的1/10,作用时间也较吗啡短  大量重复应用哌替啶出现神经毒性反应  哌替啶可用于长期慢性疼痛和癌性疼痛  哌替啶适用于急性疼痛、术后镇痛  哌替啶口服吸收差,也不宜皮下注射  
哌替啶的效力比吗啡低  哌替啶的作用维持时间比吗啡长  哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关  哌替啶主要经肝脏代谢  哌替啶可通过胎盘屏障  
哌替啶的镇静作用比吗啡稍弱  哌替啶的镇痛强度比吗啡强  哌替啶引起的心率增加与其阿托品样作用有关  哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关  哌替啶不可与单胺氧化酶抑制药合用  
哌替啶亦为阿片受体激动药  哌替啶的效能比吗啡弱  哌替啶能增强巴比妥类的催眠作用  哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关  哌替啶不可与单胺氧化酶抑制药合用  
哌替啶的使用导致去甲哌替啶的蓄积  哌替啶直接引起肾上腺儿茶酚胺的释放  哌替啶有明显的抗毒蕈碱的作用  哌替啶增加了焦虑  哌替啶导致外周血管收缩  
异丙嗪+哌替啶  氯丙嗪+哌替啶  异丙嗪+氯丙嗪  异丙嗪+氯丙嗪+哌替啶  吗啡+氯丙嗪+哌替啶  
去甲哌替啶酸  哌替啶酸  去甲哌替啶  去甲哌替啶碱  羟基哌替啶  
哌替啶镇痛效能是吗啡的1/10,作用时间也较吗啡短  大量重复应用哌替啶出现神经毒性反应  哌替啶可用于长期慢性疼痛和癌性疼痛  哌替啶适用于急性疼痛、术后镇痛  哌替啶口服吸收差,也不宜皮下注射  
哌替啶适用于急性疼痛、术后镇痛  哌替啶镇痛效能是吗啡的1/10,作用时间也较吗啡短  哌替啶可用于长期慢性疼痛和癌性疼痛  大量重复应用哌替啶出现神经毒性反应  哌替啶口服吸收差,也不宜皮下注射  
哌替啶的效价比吗啡低  哌替啶不可与单胺氧化酶抑制剂合用  哌替啶的效能比吗啡弱  哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关  哌替啶引起的心率增加与其阿托品样作用有关  
哌替啶+卡马西平  哌替啶+毛果芸香碱  哌替啶+阿司匹林  哌替啶+阿托品  哌替啶+妥拉唑林  
哌替啶极易透过血-脑屏障进入脑  其分解产物去甲哌替啶的作用  其分解产物哌替啶酸的作用  其分解产物去甲哌替啶醇的作用  延迟性呼吸抑制  
哌替啶的镇静作用比吗啡稍弱  哌替啶的镇痛强度比吗啡强  哌替啶引起的心率增加与其阿托品样作用有关  哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关  哌替啶不可与单胺氧化酶抑制药合用  
两药均有强大的镇咳作用  吗啡的镇痛作用比哌替啶强  吗啡的成瘾性较哌替啶强  哌替啶的镇静作用与吗啡相似  哌替啶对胃肠道平滑肌的兴奋作用比吗啡弱