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以下各种ELISA技术中,待测孔(管)最后显示的颜色深浅与标本中的待测抗原或抗体呈正相关的是( )

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双抗体夹心法  双位点一步法  间接法  竞争法  捕获法  
用于检测抗原  被测物与酶标记物的免疫活性各不相同  被测物多则标记物被结合的机会少  待测管的颜色比参照管的淡表示被测物量少  结合于固相的酶标抗原量与样品中被测抗原量成正比  
竞争法中常用辣根过氧化物酶  实验中应注意温度选择  待测管颜色越深,标本中待测物含量越多  待测管颜色越深,标本中待测物含量越少  实验中操作应标准化  
双抗体夹心法  双位点一步法  间接法测抗体  竞争法  捕获法  
ELISA的钩状效应类同于沉淀反应中抗体过剩的后带现象  竞争法结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量成正比  用ELISA双抗体夹心法测抗原时,待测管颜色越深,表示标本中抗原含量越多  用ELISA竞争法测抗原时,待测管颜色越深,表示标本中抗原含量越多  ELISA捕获法测IgM抗体时,如有颜色显示,则为阴性反应  
固相载体上包被的是抗原  固相载体上包被的是抗人IgM抗体  特异性抗原能有效去除非特异性IgG抗体  包被的抗人IgM抗体能去除待测物中的IgG抗体  显色颜色深浅与待测物成正比  
只用于检测抗原  待测成分优先于酶标记物与固相结合  被测物含量多则标记物被结合的机会少  待测管显色颜色越淡表示被测物含量越少  只用于检测抗体  
双抗体夹心法  双位点一步法  间接法测抗体  竞争法  应用亲和素和生物素的ELISA  
只用于检测抗原  待测成分优先于酶标记物与固相结合  被测物含量多则标记物被结合的机会少  待测管显色颜色越淡表示被测物含量越少  只用于检测抗体  
把试纸浸入待测液中,再取出将试纸显示的颜色与标准比色卡对照  把试纸用蒸馏水润湿,再将待测液滴在试纸上,最后将试纸显示的颜色与比色卡对照  把待测液滴在试纸上,再将试纸显示的颜色与比色卡对照。  将试纸扔在待测液中,再将待测液中试纸显示的颜色与比色卡对照  
双抗体夹心法  双位点一步法  间接法测抗体  竞争法  捕获法  
双抗体夹心法  双位点一步法  间接法测抗体  竞争法  竞争抑制法  
ELISA的钩状效应类同于沉淀反应中抗体过剩的后带现象  竞争法结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量成正比  用ELISA双抗体夹心法测抗原时,待测管颜色越深,表示标本中抗原含量越多  用ELISA竞争法测抗原时,待测管颜色越深,表示标本中抗原含量越多  ELISA捕获法测IgM抗体时,如有颜色显示,则为阴性反应  
用于检测抗原  用于检测抗体  被测物含量多则标记物被结合的机会少  待测管的颜色比参照管的淡表示被测物含量少  待测管颜色与被测物含量成正比  
抗体夹心法  双位点一步法  间接法测抗体  竞争法  捕获法  
双抗体夹心法  双位点一步法  间接法测抗体  竞争法  捕获法  
双抗体夹心法  双位点一步法  间接法  竞争法  捕获法  
把试纸浸人待测液中,再取出将试纸显示的颜色与标准比色卡对照  把试纸用蒸馏水润湿,再将待测液滴在试纸上,最后将试纸显示的颜色与比色卡对照  把待测液滴在试纸上,再将试纸显示的颜色与比色卡对照  将试纸扔在待测液中,再将待测液中试纸显示的颜色与比色卡对照  
双抗体夹心法  间接法  竞争法  应用亲和素-生物素的ELISA  捕获法