羟基蒽醌类物质的红外光谱有5个主要吸收带，其中由醌样结构中＞C=O引起的峰在

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1-羟基蒽醌无α-羟基蒽醌 1，4－二羟基蒽醌 1，8-二羟基蒽醌蒽酚

1-羟基蒽醌无α-羟基蒽醌 1，4－二羟基蒽醌 1，8-二羟基蒽醌蒽酚

大黄酚大黄素甲醚大黄素茜草素羟基茜草素

230nm左右 240～260nm 262～295nm 305～389nm >400nm

1，8-二羟基蒽醌 1-羟基蒽醌蒽酚 1，4-二羟基慧醌无α-羟基的蒽醌

1，8-二羟基蒽醌 1-羟基蒽醌蒽酚 1，4-二羟基慧醌无α-羟基的蒽醌

230nm 240～260nm 262～295nm 305～389nm ＞400nm

大黄素大黄素甲醚茜草素羟基茜草素大黄酚

1，8-二羟基蒽醌 1-羟基葸醌 1，4-二羟基蒽醌 1，2-二羟基蒽醌 1，3-二羟基蒽醌

1，4-二羟基蒽醌 1，8-二羟基蒽醌 1-羟基蒽醌 1，2-二羟基蒽醌 1，3-二羟基蒽醌

1个 2个 3个 4个 5个

峰带Ⅱ(240～260nm) 峰带Ⅰ(230nm) 峰带Ⅲ(262～295nm) 峰带Ⅳ(305～389nm) 峰带V(＞400nm)

1-羟基蒽醌 1，2-二羟基蒽醌 1，4-二羟基蒽醌 1，8-二羟基蒽醌 1，5-二羟基蒽醌

紫外吸收光谱差异红外吸收光谱差异荧光吸收光谱差异化学反应性质差异嗅味的差异

苯醌、萘醌苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构蒽醌有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌醌类化合物

有1个β-羟基蒽醌有2个α-OH蒽醌带1个α-OH蒽醌 1,8-二羟基蒽醌含有醇羟基蒽醌

大黄素大黄酚大黄素甲醚茜草素羟基茜草素

230nm 240～260nm 262～295nm 305～389nm ＞400nm