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Alport综合征肾脏组织特征性的病理改变是()

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足细胞足突融合  基底膜断裂  基底膜弥漫性增厚  基底膜节段性增厚  基底膜弥漫性增厚、致密层分层  
肾皮质坏死  肾单位纤维化  肾小管坏死  功能性的损害  胆红素对肾脏的毒性作用  
肾组织电镜见GBM广泛变厚、撕裂  阳性家族史  应用抗GBMⅣ型胶原α5,链抗体做免疫病理检查,受累组织上不着色  临床上有肾脏病、眼病变及耳病变  肾功能急性、进行性损害  
角膜色素K-F环  白内障  青光眼  前锥形晶状体  黄斑中央凹消失  
肾组织电镜见GBM广泛变厚、撕裂  阳性家族史  应用抗GBMⅣ型胶原α,链抗体做免疫病理检查,受累组织上不着色  临床上有肾脏病、眼病变及耳病变  肾功能急性、进行性损害  
肾组织电镜见GBM广泛变厚,撕裂  阳性家族史  应用抗GBMⅣ型胶原α,链抗体做免疫病理检查,受累组织上不着色  临床上有肾脏病,眼病变及耳病变  肾功能急性,进行性损害  
灶状毛细血管壁硬化  系膜区轻度不规则增宽  局灶性内膜和(或)系膜细胞增多  电镜下见到肾小球基膜出现弥漫性的增厚、撕裂  局灶性包皮囊增厚  
肾组织电镜见GBM广泛变厚、撕裂  肾功能急性、进行性损害  临床上有肾脏病、眼病变及耳病变  应用抗GBMⅣ型胶原α5链抗体做免疫病理检查,受累组织上不着色  阳性家族史  
是最常见的遗传性肾脏病  肾组织在光镜下无特殊意义的病理变化  遗传方式为X连锁显性遗传  患者听力障碍发生于耳蜗部位  AMME综合征是伴有血液系统异常的Alport综合征  
肾小管坏死  肾皮质坏死  肾髓质坏死  功能性的损害  肾间质水肿  
肾单位纤维化  肾皮质坏死  肾髓质坏死  功能性的损害  胆红素对肾脏的毒性作用  
肾组织电镜见GBM广泛变厚、撕裂  阳性家族史  应用抗GBMⅣ型胶原α5,链抗体做免疫病理检查,受累组织上不着色  临床上有肾脏病、眼病变及耳病变  肾功能急性、进行性损害  
灶状毛细血管壁硬化  系膜区轻度不规则增宽  局灶性内膜和/或系膜细胞增多  电镜下见到肾小球基膜出现弥漫性的增厚、撕裂  局灶性包曼囊增厚  
基底膜变薄  基底膜节段性增厚  足细胞足突融合  基底膜弥漫性增厚  基底膜弥漫性增厚,致密层分层  
自发性少尿或无尿  肝昏迷  肾脏病理改变明显  氮质血症不显  肾功能减退  

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