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MEN1是常染色体隐性遗传性疾病 累及甲状旁腺、胰腺内分泌腺、垂体前叶、肾上腺皮质、胸腺、支气管的弥漫性内分泌组织 也可以累及皮肤、中枢神经系统和软组织等 MEN1基因定位于染色体11q13 MEN1是一种肿瘤癌基因
VHL病(VonHippelLindaudisease) 结节性硬化(Tuberoussclerosis) 多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型(MENⅠ) 多发性内分泌肿瘤综合征Ⅱa型(MENⅡa) 多发性内分泌肿瘤综合征Ⅱb型(MENⅡb) 1型神经纤维瘤病(Neurofibromatosistype1)
MEN1是常染色体隐性遗传性疾病 累及甲状旁腺,胰腺内分泌腺,垂体前叶,肾上腺皮质,胸腺,支气管的弥漫性内分泌组织 也可以累及皮肤,中枢神经系统和软组织等 MEN1基因定位于染色体11q13 MEN1是一种肿瘤癌基因
甲旁亢与胰腺瘤同时存在 甲旁亢与肾上腺瘤同时存在 甲旁亢与嗜铬细胞瘤及甲状腺髓样癌同时存在 以上都不对 甲旁亢与垂体瘤和胰岛细胞瘤同时存在
由RET基因种系突变引起 病变由甲状腺,肾上腺,甲状旁腺等不同的内分泌肿瘤共同组成 多发性内分泌肿瘤2型(MEN2)是常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征 本综合征还包含了外分泌器官/组织(如:肠,黏膜,角膜,骨骼)的疾病 在临床上,MEN2型分为2组
嗜铬细胞瘤 甲状旁腺增生或腺瘤 甲状腺髓样癌 胰岛细胞瘤 类癌
嗜铬细胞瘤 甲状旁腺增生或腺瘤 甲状腺髓样癌 胰岛细胞瘤 类癌
家族性甲状腺髓样癌 MEN2A MEN2B MEN1 VHL病 神经纤维瘤病1型
STUDENT.DOC STUDENT.MEN STUDENT.DBT STUDENT.FPT
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家族性甲状腺髓样癌 MEN2A MEN2B MEN1 VHL病 神经纤维瘤病1型
Ⅴ+Ⅳ型可进展为Ⅵ型 Ⅱ型指系膜增生性LN Ⅲ(A/指局灶增生性和硬化性LN Ⅳ-G(A/指弥漫球性增生性和硬化性LN Ⅳ-S指弥漫节段增生性LN
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