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分子结构中17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后,药物活性更丧失,也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是

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丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用  丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物,能避免产生全身性糖皮质激素副作用  丙酸氟替卡松体内不发生代谢,用药后很快从尿中排除,能避免产生全身性糖皮质激素副作用  丙酸氟替卡松结构中16位甲基易氧化,失去活性,能避免产生全身性糖皮质激素副作用  丙酸氟替卡松结构中17位β羧酸酯具有活性,在体内水解产生的β羧酸失去活性,能避免产生全身性糖皮质激素作用  
分子结构中含酚羟基  分子结构中具有炔基  分子结构中具环戊烷多氢菲母核  分子结构中具有C17-α-醇酮基  分子结构中具有C17-α-甲酮基  
苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂  此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度  苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表,其结构可分为芳基和脂肪酸两部分  结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构  此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等  
分子结构中具有卤素元素  分子结构中具有炔基  分子结构中具有酯基  分子结构中具有活泼次甲基  分子结构中具有C酮基  
分子结构中具有卤素元素  分子结构中具有炔基  分子结构中具有酯基  分子结构中具有活泼次甲基  分子结构中具有C-酮基  
分子结构中具有卤素元素  分子结构中具有炔基  分子结构中具有酯基  分子结构中具有活泼次甲基  分子结构中具有C-酮基  
药物分子中引入烃基,可增加空间位阻,降低稳定性  卤素有较强吸电子作用,可降低药物脂溶性,减弱药物作用  羧酸成酯后可增大脂溶性,易被吸收  羟基取代在脂肪链上,常使药物活性和毒性增强  羟基取代在芳环上,常使药物活性或毒性减弱  
可以增强药物的解离度  使药物的活性下降  可以增加药物的水溶性  羧酸成酯后生物活性发生根本性改变  成酯后,可以增加脂溶性  
氨茶碱  曲尼司特  孟鲁司特  醋酸氟轻松  丙酸氟替卡松  
无活性17α-硫代羧酸衍生物,避免皮质激素的全身作用  无活性17β-硫代羧酸衍生物,避免皮质激素的全身作用  活性17α-硫代羧酸衍生物,使其治疗作用增强  活性17β-硫代羧酸衍生物,使其治疗作用增强  氟替卡松,发挥治疗作用  
分子结构中具有酯基  分子结构中具有卤素元素  分子结构中具有炔基  分子结构中具有活泼次甲基  分子结构中具有C3-酮基  
丙酸倍氯米松  丙酸氟替卡松  布地奈德  氨茶碱  沙丁胺醇  
分子结构中含酚羟基  分子结构中具有炔基  分子结构中具环戊烷多氢菲母核  分子结构中具有C17-α-醇酮基  分子结构中具有C17-α-甲酮基  
分子结构中具有酯基  分子结构中具有卤素元素  分子结构中具有炔基  分子结构中具有活泼次甲基  分子结构中具有C3-酮基  

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