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游离水杨酸的检查 释放度的测定 溶液的澄清度的检查 易炭化物的检查 溶出度的测定
口服后,应缓慢恒速或接近恒速释放药物 每 48小时用药 1 次 应检查释放度 必须进行崩解时限检查 进行一个时间点的释放度检查
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崩解度检查 溶出度检查 释放度检查 含量检查 片重差异检查
含量均匀度检查 重量差异的检查 释放度的检查 溶出度的检查 崩解时限的检查
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凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限的检查 药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定 药典提供的第二法要在两种情况下进行,即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定 药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%,缓冲液中释放量应小于70% 药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定
崩解度检查 溶出度检查 释放度检查 含量检查 片重差异检查
可控制药物在肠道内释放 可进行释放度检查 应进行崩解时限检查 应检查分散均匀度 可用肠溶材料包衣
凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限的检查 药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定 药典提供的第二法要在两种情况下进行,即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定 药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%,缓冲液中释放量应小于70% 药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定
溶解度检查 释放度检查 重量差异检查 限度检查 溶出度检查
含量均匀度检查 重量差异的检查 释放度的检查 溶出度的检查 崩解时限的检查
溶出度的测定 释放度的测定 片重差异检查 崩解时限检查 均匀度检查