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释放度检查

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崩解度检查  溶出度检查  释放度检查  含量检查  片重差异检查  
溶出度的测定  释放度的测定  片重差异检查  崩解时限检查  均匀度检查  
溶出度的测定  释放度的测定  片重差异检查  崩解时限检查  均匀度检查  
游离水杨酸的检查  释放度的测定  溶液的澄清度的检查  易炭化物的检查  溶出度的测定  
口服后,应缓慢恒速或接近恒速释放药物  每 48小时用药 1 次  应检查释放度  必须进行崩解时限检查  进行一个时间点的释放度检查  
口服后,应缓慢恒速或接近恒速释放药物  每48小时用药1次  应检查释放度  必须进行崩解时限检查  进行一个时间点的释放度检查  
崩解度检查   溶出度检查   释放度检查   含量检查   片重差异检查  
含量均匀度检查  重量差异的检查  释放度的检查  溶出度的检查  崩解时限的检查  
崩解度检查  溶出度检查  释放度检查  含量检查  片重差异检查  
凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限的检查  药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定  药典提供的第二法要在两种情况下进行,即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定  药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%,缓冲液中释放量应小于70%  药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定  
崩解度检查   溶出度检查   释放度检查   含量检查   片重差异检查  
可控制药物在肠道内释放  可进行释放度检查  应进行崩解时限检查  应检查分散均匀度  可用肠溶材料包衣  
凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限的检查  药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定  药典提供的第二法要在两种情况下进行,即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定  药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%,缓冲液中释放量应小于70%  药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定  
溶解度检查  释放度检查  重量差异检查  限度检查  溶出度检查  
含量均匀度检查  重量差异的检查  释放度的检查  溶出度的检查  崩解时限的检查  
溶出度的测定  释放度的测定  片重差异检查  崩解时限检查  均匀度检查