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微管正极的组装速度快于负极 微管的体外组装分步进行 微管的极性对于微管的增长和功能实现具有重要意义 微管可随细胞的生命活动不断的组装和去组装 微管蛋白的聚合和解聚是不可逆的自体组装过程
喜树碱 硫酸长春碱 多柔比星 紫杉醇 盐酸阿糖胞苷
细胞膜迅速扩张是细胞局部伸长 胞内微管迅速解聚使细胞变形 胞内微丝迅速重组装使细胞变形 胞内中等纤维重聚合使细胞变形
与虫体的微管蛋白结合，阻止微管组装的聚合 增强寄生虫神经突触后膜对Cl-的通透性 干扰虫体内维生素B1的代谢 通过抑制虫体内胆碱酯酶活性产生驱虫作用
喜树碱 硫酸长春碱 多柔比星 紫杉醇 盐酸阿糖胞苷
正端的聚合率大于负端的解聚率 正端的聚合率小于负端的解聚率 正端的聚合率等于负端的解聚率 微丝既不聚合也不解聚，处于稳定状态
异二聚体→多聚体→α、β微管蛋白→微管 α、β微管蛋白→13条原纤维→微管 α、β微管蛋白→异二聚体→多聚体→13条原纤维→微管 GTP的存在是聚合的必要条件
与微管蛋白结合，抑制微管聚合，从而使纺锤丝不能形成 抑制蛋白合成的起始阶段，并使核蛋白体分解 促进微管聚合，抑制微管的解聚，使纺锤体失去正常功能，细胞有丝分裂停止 能嵌入到DNA双螺旋碱基之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能 主要作用靶点为DNA拓扑异构酶Ⅰ，从而干扰DNA结构和功能
微管可随细胞的生命活动不断的组装与去组装 微管的组装分步进行 微管的极性对微管的增长有重要意义 微管蛋白的聚合和解聚是可逆的自体组装过程微管两端的组装速度是相同的
微管解聚 微丝解聚 微丝增加 微管聚合 中间丝增加
微管的组装是分步骤进行的 微管两端的增长速度相同 微管的极性对微管的增长具有重要作用 微管蛋白的聚合和解聚是可逆的 微管可以随细胞的生命活动不断地组装和去组装
微管蛋白、木质素和驱动蛋白 微管、肌球蛋白和微丝 微丝、中间纤维和微管 肌动蛋白、肌球蛋白和中间丝
紫杉醇 盐酸多柔比星 鬼臼毒素 伊立替康 长春瑞滨
微管可随细胞的生命活动不断的组装与去组装 微管的组装分步进行 微管的极性对微管的增长有重要意义 微管蛋白的聚合和解聚是可逆的自体组装过程 微管两端的组装速度是相同的
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