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有下列哪些情形之一的药品,按照假药处理

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药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符  以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品  变质的药品  非药品广告涉及药品宣传的  
以非药品冒充药品的为假药  以他种药品冒充此种药品的为假药  药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药  药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药  国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药处理  
药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药  药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药  以非药品冒充药品的为假药  以他种药品冒充此种药品的为假药  国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处  
药品所含成分的名称不符合国家药品标准  变质不能药用的  超过有效期的  未取得批准文号生产的  被污染不能药用的  
以麻醉药品等特殊管理药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充特殊管理药品的  生产销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药的  生产、销售、使用假药造成人员伤害后果的,或经处理后重犯的  生产、销售的生物制品、血液制品属于假药的  
药品批发企业销售的假药以危重病人为主要使用对象  药品生产企业生产的事前避孕药为假药  药品零售企业销售假药,经药品监督管理部门处罚后再犯  药品生产企业拒绝药品监督管理部门检查,伪造生产现场记录  
药品批发企业销售的假药以危重病人为主要使用对象  药品生产企业生产的事前避孕药为假药  药品零售企业销售假药, 经药品监督管理部门处罚后再犯  药品生产企业拒绝药品监督管理部门检查, 伪造生产现场记录  
未标明有效期的药品  更改生产批号的药品  擅自添加防腐剂的药品  超过有效期的药品  变质的药品  
药品成分的含量不符合国家药品标准  不注明或者更改有效期的  超过有效期的  被污染的  以上均不对  
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的  变质的  被污染的  没有批准文号的中药材和中药饮片  
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的  未取得批准文号生产的  未标明有效期或者更改有效期的  被污染不能药用的  变质不能药用的  
未标明有效期的药品  要改生产批号的药品  擅自添加防腐剂的药品  超过有效期的药品  变质的药品  
以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品  生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的  生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的  生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的  拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的  
未建立和保存药品不良反应监测档案的  未按照要求提交定期安全性更新报告的  未按照要求开展重点监测的  未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度的