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选择性兴奋β肾上腺素受体 肾上腺素受体 选择性兴奋 选择性拮抗白三烯受体 选择性拮抗M胆碱能受体
选择性激动α2受体 选择性阻断α2受体 选择性激动β2受体 选择性阻断β2受体 选择性阻断β1受体
选择性兴奋β
肾上腺素受体 选择性兴奋组胺H受体 选择性兴奋β
肾上腺素受体 选择性拮抗白三烯受体 选择性拮抗M胆碱能受体
非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用 选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克 选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用 选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环 选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克
选择性兴奋β1肾上腺素受体 选择性兴奋组胺H1受体 选择性兴奋β2肾上腺素受体 选择性拮抗白三烯受体 选择性拮抗M胆碱能受体
非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用 选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克 选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用 选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环 选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克
β受体激动剂通过激动支气管平滑肌的 β肾上腺素受体而使之松弛 作用于β2受体的激动药对支气管平滑肌具有选择性低 茶碱类主要是通过抑制磷酸二酯酶而使支气管平滑肌松弛 小剂量茶碱有平喘作用 小剂量茶碱有一定程度的抗炎作用
M1受体位于副交感神经节，阻断这些受体可以缓解支气管痉挛作用 M2受体能抑制乙酰胆碱的释放，阻断M2受体可增加乙酰胆碱释放，使支气管扩张效应减弱 M1／M3选择性拮抗剂为新的支气管扩张剂，用于COPD治疗，并不增加乙酰胆碱释放 非选择性的抗胆碱能制剂同时阻断M1和M2受体 应用选择性的毒蕈碱拮抗剂比非选择性的药物（异丙托溴铵）更有优越性
选择性β1受体激动剂 选择性β2受体激动剂 非选择性β受体激动剂 α1受体激动剂 α2受体激动剂
M1受体位于副交感神经节，阻断这些受体可以缓解支气管痉挛作用 M2受体能抑制乙酰胆碱的释放，阻断M2受体可增加乙酰胆碱释放，使支气管扩张效应减弱 M1／M3选择性拮抗剂为新的支气管扩张剂，用于COPD治疗，并不增加乙酰胆碱释放 非选择性的抗胆碱能制剂同时阻断M1和M2受体 应用选择性的毒蕈碱拮抗剂比非选择性的药物（异丙托溴铵）更有优越性
选择性激动β2受体 抑制炎症介质合成与释放 阻断M胆碱受体 抑制磷酸二酯酶，使cAMP含量增加 选择性地激动β1受体
舒喘宁(沙丁胺醇) 肾上腺素 异丙肾上腺素 氨茶碱
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