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熟悉检验有关标准和技术文件 收取检验费用 测量和试验 比较和判定
判断的责任者 判定比较的方法 判断的准则 数据处理方法
补充检验方法进行药品检验 补充检验项目进行药品检验 使用的补充检验方法所得的检验结果可作为认定药品质量的依据 使用的补充检验项目所得的检验结果可作为认定药品质量的依据 经国家药监部门批准后使用补充检验方法和项目所得出的检验结果作为认定药品质量的依据
比较和判定、测量或试验、记录、确认和处置 准备、测量或试验、记录、比较和判定、确认和处置 确认与处置、准备、测量或试验、比较和判定、记录 测量或试验、比较和判定、准备、确认和处置、记录
一种产品为满足顾客要求或预期的使用要求和政府法律、法规的强制性规定，都要对其技术性能、安全性能、互换性能及对环境和人身安全、健康影响的程度等多方面的要求作出规定，这些规定组成产品相应的质量特性 产品的质量特性要求一般都转化为具体的技术要求在产品技术标准和其他相关的产品设计图样、作业文件或检验规程中明确规定，成为质量检验的技术依据和检验后比较检验结果的基础 产品质量特性是在产品实现过程形成的，是由产品的原材料、构成产品的各个组成部分的质量决定的，并与产品实现过程的专业技术、人员水平、设备能力甚至环境条件密切相关 质量检验是要对产品的某个质量特性，通过物理的、化学的手段和方法进行观察、试验、测量，取得证实产品质量的主客观证据 质量检验的结果要依据产品技术标准和相关的产品图样、过程(工艺)文件或检验规程的规定进行对比，确定每项质量特性是否合格，从而对单件产品或批产品质量进行判定
质量检验记录可以由试验人员随意涂改 对不合格品，按其程度分别情况做出返修、返工、让步接受或报废处理 质量检验过程中，由检验有关人员对检验的记录和判定的结果进行签字确认 测量和试验前后，检验人员要确认检验仪器设备和被检物品试样状态正常，保证测量和试验数据的正确和有效 质量检验记录的数据要客观、真实
产品技术标准 相关的产品图样 过程(工艺)文件 检验规程 质量管理方面法律法规
产品图样过程文件 产品图样工艺文件 检验规程规定 产品技术指标
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