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按假药处理 按劣药处理 组织再评价 由药品监督管理部门监督销毁 撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
组织再评价合格后使用 企业自己销毁 由药品监督管理部门监督企业销毁 由药品监督管理部门监督销毁 撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书
组织再评价 按假药处理 按劣药处理 由药品监督管理部门监督销毁 撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
国务院药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门会同海关总署 国务院财政部门会同国务院价格主管部门 国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门 国务院工商行政管理部门
国务院药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门会同海关总署 国务院财政部门会同国务院价格主管部门 国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门 国务院工商行政管理部门
国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书 已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用 已经生产或者进口的，由生产或进口企业自行销毁或者处理
企业自己销毁 由药品监督管理部门监督企业销毁 组织再评价合格后使用 由药品监督管理部门监督销毁 撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
国务院药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门会同海关总署 国务院财政部门会同国务院价格主管部门 国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门 国务院工商行政管理部门根据
国务院药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门会同海关总署 国务院财政部门会同国务院价格主管部门 国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门 国务院工商行政管理部门(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》
组织再评价 按假药处理 按劣药处理 由药品监督管理部门监督销毁 撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
国家药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 国家工商行政管理部门 国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门
疗效和不良反应 新的不良反应 严重的不良反应 报告该药品引起的所有可疑不良反应 罕见不良反应
国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书 已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用 已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行组织销毁 已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
国务院药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门会同海关总署 国务院财政部门会同国务院价格主管部门 国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门 国务院工商行政管理部门
已被撤销批准证明文件的药品 对已确认发生严重不良反应的药品 发现不良反应的药品 发现新的不良反应的药品 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
国务院有权限制或者禁止出口 由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理 不得生产或者进口,销售和使用 紧急调用企业药品 应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
疗效不确 不良反应大 其他原因危害人体健康 价格过高 临床用量极小
由国务院卫生行政部门组织药学、医学和其他技术人员，对新药进行审评 对于疗效肯定、临床应用广泛的药品积极组织生产和科研改进 对于疗效不确、不良反应大的药品，应当撤销其批准文号 对于疗效较好或有一定疗效而临床需要的药品应当积极组织生产和科研改进 已经生产的被撤销批准文号的药品，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
企业自己销毁 由药品监督管理部门监督企业销毁 组织再评价合格后使用 由药品监督管理部门监督销毁 撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
疗效不确 不良反应大 其他原因危害人体健康 价格过高 临床用量极小
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