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栓剂使用时塞得深，生物利用度高 塞入距肛门 2cm处有利药物吸收 pKa＜4.3 的弱酸性药物吸收较快 直肠中药物的吸收以主动转运为主
解离药物的浓度愈大，愈易吸收 药物的脂溶性愈大，愈易吸收 弱酸性药物在酸性环境中易于吸收 难溶性药物的粒径愈小，愈易溶出吸收 药物的溶解速率愈大，愈易吸收
喷射的粒子越小，吸收越好 药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好 抛射剂的蒸气压越大，吸收越好 药物的脂溶性越小，吸收越好 喷射的粒子越大，吸收越好
皮内注射吸收快 肌肉注射药物吸收比口服好 动脉注射可使药物向脑内分布 药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素 大分子药物主要通过毛细血管吸收
肛门栓不存在首过效应 塞入距肛门2cm处有利药物吸收 粪便不影响药物吸收完全 pKa>8.5的弱碱性药物吸收较快 直肠中药物的吸收以主动转运为主
栓剂使用时塞得深，生物利用度高 塞入距肛门2cm处有利药物吸收 充满粪便的直肠药物吸收完全 pKa＜4.3的弱酸性药物吸收较快 直肠中药物的吸收以主动转运为主
滴眼剂的表面张力小，则不利于药物吸收 增加黏度不利于药物的吸收 药物眼吸收只能通过巩膜吸收 药物分子小，不利于吸收 角膜受损时，眼部吸收的通透性增加
栓剂不存在首过效应 药物直肠吸收以胞饮为主 距肛门2cm是栓剂应用和药物吸收的最佳部位 油溶性药物采用水溶性基质吸收最快 直肠pH和药物pKa对吸收有影响
皮内注射吸收快 肌内注射药物吸收比口服好 动脉注射可使药物向脑内分布 药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素 大分子药物主要通过毛细血管吸收
血流速率对易吸收的药物影响较小 胃肠的首过作用不影响药物吸收 小肠蠕动速率快则药物吸收完全 淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应 胆汁对药物吸收无影响
肛门栓不存在首过效应 塞入距肛门2cm处有利药物吸收 粪便不影响药物吸收完全 pKa＞8.5的弱碱性药物吸收较快 直肠中药物的吸收以主动转运为主
胃内药物吸收很不完全 十二指肠药物吸收增多 不宜肌肉注射给药，宜静脉给药 外用药物吸收较少
脂溶性很强的药物易吸收 按摩注射部位不利于吸收 主要通过淋巴系统吸收再入血 药物分子量越大吸收越慢 注射液黏度高药物吸收快
药物吸收速度受体内溶出速度支配 药物水合物的溶㈩速率大于有机溶剂化物 药物粒子的亚稳定晶型溶㈩速率较快，吸收较好 被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收 被动扩散吸收的药物，脂溶性较小的药物易吸收
栓剂不存在首过效应 药物直肠吸收以胞饮为主 距肛门2cm是栓剂应用和药物吸收的最佳部位 油溶性药物采用油溶性基质吸收最快 直肠pH和药物pKa对吸收没有影响
滴眼剂的表面张力小，则不利于药物吸收 增加黏度不利于药物的吸收 药物眼吸收只能通过巩膜吸收 药物分子小，不利于吸收 角膜受损时，眼部吸收的通透性增加
按摩注射部位不利于吸收 注射液黏度高药物吸收快 水溶性很强的药物易吸收 按摩注射部位有利于吸收 主要通过淋巴系统吸收再入血
胃内药物吸收很不完全 十二指肠药物吸收增多 不宜肌肉注射给药，宜静脉给药 外用药物吸收较少
肛门栓不存在首过效应 塞入距肛门2cm处有利药物吸收 粪便不影响药物吸收完全 pKa>8.5的弱碱性药物吸收较快 直肠中药物的吸收以主动转运为主
脂溶性很强的药物易吸收 按摩注射部位不利于吸收 主要通过淋巴系统吸收再入血 药物分子量越大吸收越慢 注射液黏度高药物吸收快
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