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药物的安全性评价包括哪一条()

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临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要  人类的不良反应都可以在动物身上表现出来  药物安全性评价主要通过动物实验进行  滋补药的安全性评价标准可以降低一些  不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的  
未经授权修改数据是一种恶意访问形式  对于授权用户,加密数据和解密数据相对简单是一种好的加密技术  从一个用户那里收回权限可能导致其他用户也失去该权限,这称为级联收回  如果较低层次(物理层或人员层)上安全性存在缺陷,高层安全性设计得当一样可以保护数据的安全  
普及营养知识  针对性、可行性  低经费开支  易于评价  
安全策略和标识  绝对的保证和持续的保护  身份鉴别和落实责任  合理的保证和连续的保护  
RRCSetup  SecurityModemand  RRCReconfiguration  DLInformationTransfer  
临床安全性评价比疗效评价更简单  人类的不良反应都可以在动物身上表现出来  药物安全性评价主要通过动物实验进行  各种预防用药的安全性评价标准可以降低一些  不同类型的药物,安全性评价的要求不一样  
无菌、具有对组织的安全性  无微粒  pH在4~9  无热原  与血浆渗透压相等或接近  
无微粒  pH在4~9  无菌,具有对组织的安全性  无热原  与血浆渗透压相等或接近  
无微粒  pH值在4~9范围内  无菌,具有对组织的安全性  无热原  与血浆渗透压相等或接近  
临床安全性评价比疗效评价更简单  人类的不良反应都可以在动物身上表现出来  药物安全性评价更多的是通过上市后的临床实践与使用来进行评价  滋补药的安全性评价标准可以降低一些  不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的  
临床安全性评价比疗效评价更简单  人类的不良反应并不一定都可以在动物身上表现出来  药物安全性评价主要通过动物实验进行  滋补药的安全性评价标准可以降低一些  不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的  
未经授权修改数据是一种恶意访问形式  对于授权用户,加密数据和解密数据相对简单是一种好的加密技术  从一个用户那里收回权限可能导致其他用户也失去该权限,这称为级联收回  如果较低层次(物理层或人员层)L安全性存在缺陷,高层安全性设计得当一样可以保护数据的安全  
无菌,具有对组织的安全性  无微粒  pH值在4~9范围内  无热原  与血浆渗透压相等或接近  
临床安全性评价比疗效评价更简单  人类的不良反应都可以在动物身上表现出来  药物安全性评价主要通过动物实验进行  避孕药的安全性评价标准要求高且严格  不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的  
系统的联机事务处理能力大大提高 系统数据的安全性能增强 提高资源利用率,提高系统的应用开发生产率 实现起来更加容易  
药物警戒和不良反应监测都包括对己上市药品进行安全性评价  药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品  不良反应监测的重点是药物滥用与误用  药物警戒不包括硏发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价  药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测  
看哪一条确立在先  看哪一条确立在后  看哪一条更符合原则的规定  看哪一条处罚较轻  

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