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企业需要确认自己的管理对象 明确对员工的职业化要求 应当通过民主程序制定 对各个不同的对象制定统一严谨的要求 编写过程中，应注意内容明确、措辞严谨、条款严密、称谓统一、语言简洁规范
以过分谨小慎微、严格要求与完美主义及内心的不安全感为特征 对任何事物都要求过高、过严， 好洁成癖，过分讲究清洁卫生， 过分节俭，甚至吝啬 过分沉溺于职责义务与道德规范，有创新和冒险精神
一切立法活动都必须以__为依据，符合__的精神、__的规范 立法过程和立法程序应具有开放性、透明度，立法过程中要坚持群众路线 立法活动都要有法律根据，立法主体、立法权限、立法内容、立法程序都应符合法律的规定 立法机关必须严格按照法律规范的要求行使职权，履行职责
新药生产、流通、使用和管理等各个学科、专业领域的内容 新药使用和管理等各个学科、专业领域的内容 新药研究、生产、流通、使用和管理等各个学科、专业领域的内容 新药研究、生产、流通、使用和管理等各个学科 新药研究和管理等各个学科、专业领域的内容
饲养在隔离系统中；饮水、饲料、垫料、空气都要除菌后才可以使用；工作人员要严格按照规范进行操作；定期检测环境、动物。 饲养在屏障系统中；饮水、饲料、垫料、空气都要除菌后才可以使用；工作人员要严格按照规范进行操作；定期对动物进行微生物、寄生虫的检测。 饲养在屏障系统中；饮水、饲料、垫料、空气都要除菌后才可以使用；工作人员要严格按照规范进行操作；定期检测环境、动物。 饲养在隔离系统中；饮水、饲料、空气都要除菌后才可以使用；工作人员要严格按照规范进行操作；定期检测环境、动物。
药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度 药物剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标 中药制剂需要有原药材的来源、加工及炮制等的研究 生物制品需要有菌毒种、细胞株、生物组织等起始原材料的来源、质量标准、保存条件、生物学特征、遗传稳定性及免疫学的研究 药品注册批准后要进行药物稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究
新药上市后的追踪观察 新药上市前严格审查 药物临床前研究的规范化 不良反应处理的原则 合理使用药物
以过分谨小慎微、严格要求与完美主义及内心的不安全感为特征 对任何事物都要求过高、过严 好洁成癖，过分讲究清洁卫生 过分沉溺于职责义务与道德规范，有创新和冒险精神
药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度 药物剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标 中药制剂需要有原药材的来源、加工及炮制等的研究 生物制品需要有菌毒种、细胞株、生物组织等起始原材料的来源、质量标准、保存条件、生物学特征、遗传稳定性及免疫学的研究 药品注册批准后要进行药物稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究
做任何事情都要求完美无缺、按部就班、有条不紊 不合理地坚持别人也要严格地按照他的方式做事，否则心里很不痛快 常有不安全感，穷思竭虑，反复考虑计划是否恰当，反复核对检查，唯恐疏忽和差错 对自己要求严格，过分沉溺于职责义务与道德规范，无业余爱好，拘谨吝啬
实行双人核对制 同类药物可以交叉调配 集中调配要严格遵守本规范和标准操作规程 不得交叉调配 调配过程中出现异常应当停止调配，立即上报并查明原因
反映总的制作过程以及各个操作之间的联系，找出最关键的加工路线，为剔除,合并,简化,重排操作程序提供依据 由于操作程序图是按先后次序编制的，并在图表上注明各个阶段上的加工时间，故可用于核算半成品,在制品的单位成本 它可以表明原材料,在制品,半成品进入工序加工的时间,地点，为原材料,配件,半成品的购进,供应,保管提供依据 它记录了工艺加工的确切情况，可为岗位劳动规范的制定提供依据
做任何事情都要求完美无缺、按部就班、有条不紊 不合理地坚持别人也要严格地按照他的方式做事，否则心里很不痛快 常有不安全感，穷思竭虑，反复考虑计划是否恰当，反复核对检查，唯恐疏忽和差错 对自己要求严格，过分沉溺于职责义务与道德规范，无业余爱好，拘谨吝啬
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