药品生产经营企业医疗机构应当对其生产经营使用的药品质量负责-X题卡

下列关于药品价格管理规定叙述说法不正确的是

药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本药品生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格

根据药品不良反应报告和监测管理办法应当报告发现药品不良反应的主体是

中药生产基地药品研发机构疾控中心中药生产企业药品经营企业医疗机构药品生产企业药品经营企业药物临床前研究机构药品批发企业医疗机构新药研发机构医疗机构药品经营企业药品检验机构

根据中华人民共和国药品管理法有关价格管理说法错误的是

药品的生产企业,经营企业和医疗机构应当按照公平,合理和诚实信用,质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单药品的生产企业,经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格药品的生产企业,经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品

以下不正确论述药品价格管理规定的是

药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本药品生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料

下列论述药品价格管理规定错误的是

药品生产企业,经营企业和医疗机构按照社会平均成本,市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格药品生产企业,经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价药品的价格有政府定价,政府指导价,市场调节价药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本药品生产企业,经营企业,医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料

应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本不得拒报虚报或者瞒报

药品生产企业药品经营企业医疗机构医疗保险定点医疗机构政府价格主管部门

销售药品时应当开具销售凭证的是

药品生产,经营企业药品生产,经营企业和医疗机构医疗机构药品经营企业药品生产企业

不得未经诊疗直接向患者提供药品的是

药品生产,经营企业药品生产,经营企业和医疗机构医疗机构药品经营企业药品生产企业

根据药品不良反应报告和监测管理办法应当报告所发现药品不良反应的主体是

中药生产基地、药品研发机构、疾控中心药品生产企业、药品经营企业、医疗机构药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

下列错误论述药品价格管理规定的是

药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本药品生产企业、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料

应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本不得拒报虚报瞒报

药品生产企业药品经营企业医疗机构医疗保险定点医疗机构政府价格主管部门

药品生产经营企业和医疗机构必须经常考察

本单位所生产药品的质量本单位所经营药品的反应本单位所使用药品的疗效本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应药品的不良反应

药品不良反应法定报告主体是

药品生产、经营企业药品生产、经营企业和医疗机构药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者使用药品的消费者药品生产企业和医疗机构

药品不良反应法定报告主体是

药品生产,经营企业和医疗机构药品生产企业,经营企业,医疗机构和使用药品的消费者药品生产,经营企业药品经营企业,医疗机构和使用药品的消费者药品生产企业和医疗机构

下列错误论述药品价格管理规定的是

药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本药品生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料

不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是

药品生产,经营企业药品生产,经营企业和医疗机构医疗机构药品经营企业药品生产企业

应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是

中药生产基地、药品研发机构、疾控中心中药生产企业、药品经营企业、医疗机构药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

根据药品不良反应报告和监测管理办法应报告所发现药品不良反应的主体是

中药生产基地、药品研发机构、疾控中心中药生产企业、药品经营企业、医疗机构药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构药品批发企业、医疗机构、新药研发机构医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

根据药品不良反应报告和监测管理办法关于药品生产经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任除给予警告责令限

甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的药品不良反应监测报告档案乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品的定期安全性更新报告丙药品经营企业未配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生群体不良事件的药品的调查、评价和处理丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生严重药品不良反应的药品的相关调查工作

药品不良反应报告制度的法定报告主体是

药品生产企业药品经营企业医疗机构药品生产、经营企业药品生产、经营企业和医疗机构

药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（）

包含此试题的试卷

你可能感兴趣的试题

热门试题

热门题库