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在标准条件下 ,HiCN摩尔消光 系 数 为44L·mol-1·cm-1 除SHb外,各种Hb均可被高铁氧化钾氧化成 Hi Hi与CN-结合成稳定的 HiCN,呈棕红色 在标准分光光度计上测得吸光度（A）,乘以367.7即得Hb浓度(g/L)
ICSH推荐的参考方法 操作简便，结果稳定可靠 HiCN转化液pH为6.5～6.8 白细胞过多时，HiCN比色液会出现浑浊
血红蛋白衍生物的最大吸收峰均接近540nm 不能直接根据吸光度进行计算 测定结果的校正必须以HiCN法为标准 溶血剂含__对其反应终产物为HiCN 碱羟血红蛋白法不适合用于血液分析仪分析
准确度 ≤±0.5% 波峰（ 540±1 ） nm ，波谷 502～ 504nm CV≤0.5% A λ750nm ≤0.002 A λ504nm /A λ540nm 应在 1.59～ 1.63 之间
除SHb外,血中各种Hb均可与高浓度SDS作用,生成SDS-Hb SDS-Hb标准仍依赖于HiCN法求出 SDS-Hb法突出优点是没有公害 SDS-Hb波谷500nm,波峰538nm
在标准条件下，分光光度计的波长为520nm 除SHb外，各种Hb均可被高铁氧化钾氧化成Hi Hi与CN-结合成稳定的HiCN，呈棕红色 在标准分光光度计上测得吸光度(A)，乘以367.7即得Hb浓度(g/L) HiCN转化液不能贮存于塑料瓶中，否则结果偏低
操作简单 反应速度快 产物稳定 能测定所有血红蛋白 KCN有剧毒
HiCN法 与HiCN法相关的比色法 SDS-Hb法 HiN3法 ADH575法
在标准条件下，分光光度计的波长为520nm 除SHb外，各种Hb均可被高铁氧化钾氧化成Hi Hi与CN-结合成稳定的HiCN，呈棕红色 在标准分光光度计上测得吸光度，乘以367.7即得Hb浓度（g/L） HiCN转化液不能贮存于塑料瓶中，否则结果偏低
除SHb外,血中各种Hb均可与高浓度SDS作用,生成SDS-Hb SDS-Hb标准仍依赖于 HiCN法求出 SDS-Hb法突出优点是没有公害 SDS-Hb波谷 500nm,波峰538nm
在标准条件下,HiCN摩尔消光系数为44L·mol-1·cm-1 除SHb外,各种Hb均可被高铁氧化钾氧化成Hi Hi与CN-结合成稳定的HiCN,呈棕红色 在标准分光光度计上测得吸光度（A）,乘以367、7即得Hb浓度（g/L）
在标准条件下，HiCN摩尔消光系数为44L／（mol.cm） 除SHb外，各种Hb均可被高铁氧化钾氧化成高铁血红蛋白 高铁血红蛋白与CN-结合成稳定的HiCN，呈棕红色 HiCN在540nm处有一吸收峰 在标准分光光度计上测得吸光度，经换算得Hb浓度（g/L）
HiCN法为目前国际统一标准方法 ,但它也存在不足之处 ,最大缺点是 KCN有毒,SHb转化问题也未解决。 AHD575法试剂简易,呈色稳定,反应产物最大吸收峰在 540nm,可用氯化血红素作标准品。 叠氮高铁血红蛋白 (HiN3)测定法与 HiCN法两法系统误差极小 ,相关性极佳,HiN3最大吸收峰 542nm且峰较尖锐。 沙利法由于误差较大 ,现已淘汰。
血红蛋白衍生物的最大吸收峰均接近540nm 不能直接根据吸光度进行计算 测定结果的校正必须以HiCN法为标准 溶血剂含__时其反应终产物为HiCN 碱羟血红蛋白法不适合用于血液分析仪分析
在标准条件下，HiCN摩尔消光系数为44L／(mol．cm) 除SHb外，各种Hb均可被高铁氧化钾氧化成高铁血红蛋白 高铁血红蛋白与CN-结合成稳定的HiCN，呈棕红色 HiCN在540nm处有一吸收峰 在标准分光光度计上测得吸光度，经换算得Hb浓度(g/L)
各种血红蛋白均可被高铁氢化钾氧化成Hi Hi与CN－结合生成HiCN Hi与CN－结合生成棕红色化合物 在特定标准条件下，HiCN的毫摩尔消光系数为44L／（mmol／cm） 在符合WHO标准的分光光度计上测得吸光度，乘以367.7即得血红蛋白浓度（g／L）
在标准条件下，HiCN 摩尔消光系数为 44mol 除 SHb 外，各种 Hb 均可被高铁氧化钾氧化成高铁血红蛋白 高铁血红蛋白与 CN - 结合成稳定的 HiCN ，呈棕红色 HiCN 在 540nm 处有一吸收峰 在标准分光光度计上测得吸光度，经换算得 Hb 浓度 g/L.
HiCN转化液应存放在棕色有塞玻璃瓶内 Hi与CN-结合成HiCN Hi与CN-结合呈棕红色 最大吸收峰575nm 最大吸收峰540nm
HiCN法 与HiCN法相关的比色法 SDS－Hb法 HiN3法 ADH575法
HiCN法为目前国际统一标准方法,但它也存在不足之处,最大缺点是KCN有毒,SHb转化问题也未解决 AHD575法试剂简易,呈色稳定,反应产物最大吸收峰在540nm,可用氯化血红素作标准品 叠氮高铁血红蛋白（HiN3）测定法与HiCN法两法系统误差极小,相关性极佳,HiN3最大吸收峰542nm且峰较尖锐 沙利法由于误差较大,现已淘汰
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