是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验

疾病预防控制机构接种单位疫苗生产企业疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗应当

立即停止接种,分发,供应,销售立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告立即收回,销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封,扣押等措施

按照药品流通监督管理办法暂行的规定药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中如发现假劣药品或质量可疑的药

及时与药品生产经营企业联系及时报告当地药品监督管理部门及时做退、换货处理及时报告当地药品检验机构及时报告单位质量负责人

按照药品不良反应监测管理办法试行药品生产经营企业和医疗预防保健机构改一经发现可疑的药品不良反应需

进行详细记录进行调查回收销毁药品按规定报告通知相关购销单位

关于药品批发企业的管理正确的是

必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品购销药品必须有真实完整的购销记录依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

疫苗流通和预防接种管理条例规定下列有关疫苗监督管理说法正确的是

发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种,分发,供应,销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种,分发,供应,销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封,扣押等措施接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告疾病预防控制机构,接种单位,疫苗生产企业,疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁

药品监督管理部门工作人员对监督检査中发现的质量可疑药品进行抽样送药品检验机构检验属于

抽查检验注册检验复验指定检验

关于药品批发企业的管理错误的是

必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办禁止在药品购销中账外暗中给予，收受回扣或者其他利益为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品购销药品必须有真实完整的购销记录依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量的资料

疾病预防控制机构接种单位疫苗生产企业疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗

应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告应立即召回，退货给供应商接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告

关于药品批发企业的管理正确的是

必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品购销药品必须有真实完整的购销记录依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

疾病预防控制机构接种单位疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗应当立即停止接种分发供应销售并立即向所

接到报告的负责药品监督管理的部门,对脱离冷链和来源不明的疫苗，应立即责令召回接到报告的负责药品监督管理的部门，应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施接到报告的卫生行政部门,应当向.上级卫生行政部门报告接到报告的卫生行政部门，应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施

按照药品不良反应报告和监测管理办法药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应需

进行详细记录进行调查回收销毁药品按规定报告通知相关购销单位

在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须

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