下图为用于基因工程的一个质粒示意图用EcoRI限制酶切割目的基因和该质粒再用DNA连接酶连接形成重组-X题卡

目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割目的基因和质粒用限制酶Ⅰ切割质粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割质粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割

目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割目的基因和质粒用限制酶I切割质粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶I切割质粒用限制酶I切割，甘的基因用限制酶Ⅱ切割

目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割目的基因和质粒均用限制酶Ⅰ切割质粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割质粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割

目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割目的基因和质粒均用限制酶Ⅰ切割质粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割质粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割

目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割目的基因和质粒均用限制酶Ⅰ切割质粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割质粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割

目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割目的基因和质粒均用限制酶Ⅰ切割质粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割质粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割

目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割目的基因和质粒均用限制酶Ⅰ切割质粒用限制酶Ⅱ切割,目的基因用限制酶Ⅰ切割质粒用限制酶Ⅰ切割,目的基因用限制酶Ⅱ切割

目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割目的基因和质粒均用限制酶Ⅰ切割质粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割质粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割

质粒用限制酶I.切割，目的基因用限制酶II切割质粒用限制酶II切割，目的基因用限制酶I.切割目的基因和质粒均用限制酶I.切割目的基因和质粒均用限制酶II切割

质粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割质粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割目的基因和质粒均用限制酶Ⅰ切割目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割

质粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割质粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割目的基因和质粒均用限制酶Ⅰ切割目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割

a a和c a和b b和c

目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割目的基因和质粒均用限制酶Ⅰ切割质粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割质粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割

质粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割质粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割目的基因和质粒均用限制酶Ⅰ切割目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割

目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割目的基因和质粒均用限制酶Ⅰ切割质粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割质粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割

质粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割质粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割目的基因和质粒均用限制酶Ⅰ切割目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割

目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割目的基因和质粒用限制酶Ⅰ切割质粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割质粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割

目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割目的基因和质粒用限制酶I.切割质粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶I.切割质粒用限制酶I.切割，甘的基因用限制酶Ⅱ切割

质粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割质粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割目的基因和质粒均用限制酶Ⅰ切割目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割

下图为用于基因工程的一个质粒示意图。用EcoRI限制酶切割目的基因和该质粒，再用DNA连接酶连接形成重组质粒，然后导人大肠杆菌，最后将大肠杆菌放在四种培养基中培养：a一无抗生素的培养基，b一含四环素的...