患者男，50岁。近半年出现双手无力，肌萎缩，缓慢进展。查体：双手骨间肌、鱼际肌萎缩，伴肌束颤动，双侧病理反射（-），无感觉障碍。最可能的定位诊断（）

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患者女25岁渐起双手麻木乏力半年查体双手小鱼际肌骨间肌萎缩双手部痛温觉消失深感觉正常最可能的诊断为

多发性硬化肌萎缩性侧索硬化脊髓压迫症脊髓空洞症急性脊髓炎

关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是.

属于X性连锁隐性遗传病肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布，肌浆网空泡化男性患者青春期起病肌无力自四肢近端躯干缓慢进展，下肢较重，呈鸭步肢体近端肌萎缩，90％患者可见腓肠肌假肥大

三十八岁的男性半年来出现双手无力和吞咽困难有时出现发音不清就诊前1个月出现进行性的咳嗽无力其程度在一

骨间肌萎缩腓肠肌萎缩蚓状肌束颤呼吸肌无力舌肌束颤

? ?男性患者45岁1年半前出现右手无力进行性加重并逐渐出现肌肉萎缩大小鱼际肌及手臂肌

肌萎缩性侧索硬化脊肌萎缩症进行性延髓麻痹进行性脊肌萎缩原发性侧索硬化

患者男21岁因左手肌肉萎缩2年来诊2年前无意发现左手肌肉萎缩缓慢进展自觉前臂肌肉抽搐无明显无力不影响

多灶运动神经病肌肉病变肌萎缩侧索硬化平山病脊肌萎缩症颈椎病

男性患者45岁1年半前出现右手无力进行性加重并逐渐出现肌肉萎缩大小鱼际肌及手臂肌肉明显近半年左

肌萎缩性侧索硬化脊肌萎缩症进行性延髓麻痹进行性脊肌萎缩原发性侧索硬化

患者男6岁因上楼困难1年来诊查体双下肢无力近端为主腓肠肌肥大最可能的诊断是

皮肌炎抗肌萎缩蛋白病强直性肌营养不良重症肌无力脂质贮积病

患者男36岁感颈肩部不适伴左手麻木3年近渐加重感双手无力握物困难行走时双下肢踏棉感入院查体一般状况好

尺神经炎 OPLL 颈背部筋膜炎肌萎缩型侧索硬化症颈椎管内肿瘤

男性患者45岁1年半前出现右手无力进行性加重并逐渐出现肌肉萎缩大小鱼际肌及手臂肌肉明显近半年左手及双

有无肌无力有无肌萎缩有无球麻痹有无感觉减退肌电图

男性50岁近半年出现双手无力肌萎缩缓慢进展查体二双手骨间肌鱼际肌萎缩并见肌束颤动双侧病理反射-无感觉

脊髓前角细胞脊髓后角细胞神经根神经干周围神经

最可能的诊断是

皮肌炎抗肌萎缩蛋白病强直性肌营养不良重症肌无力脂质贮积病

在ALS患者影响寿命的主要原因是

骨间肌萎缩腓肠肌萎缩蚓状肌束颤呼吸肌无力舌肌束颤

男50岁进行性双手无力及肌肉萎缩1年下肢无力半年体检肌力双上肢3级双下肢4级双手肌萎缩双上肢肌束震颤

小脑锥体外系上运动神经元上运动神经元和下运动神经元下运动神经元

男性患者45岁1年半前出现右手无力进行性加重并逐渐出现肌肉萎缩大小鱼际肌及手臂肌肉明显近半年左

有无肌无力有无肌萎缩有无球麻痹有无感觉减退肌电图

男性50岁近半年出现双手无力肌萎缩缓慢进展查体双手骨间肌鱼际肌萎缩并见肌束颤动双侧病理反射-无感觉障

脊髓后角细胞神经根脊髓前角细胞神经干周围神经

男性患者45岁1年半前出现右手无力进行性加重并逐渐出现肌肉萎缩大小鱼际肌及手臂肌肉明显近半年左手及双

肌萎缩性侧索硬化脊肌萎缩症进行性延髓麻痹进行性脊肌萎缩原发性侧索硬化

最可能的诊断是

多灶运动神经病肌肉病变肌萎缩侧索硬化平山病脊肌萎缩症颈椎病

某女性患者26岁渐起双手麻木乏力半年查体双手小鱼际肌骨间肌萎缩双手部痛温觉消失深感觉正常最可能的诊断

多发性硬化肌萎缩性侧索硬化脊髓压迫症脊髓空洞症急性脊髓炎

男性50岁近半年出现双手无力肌萎缩缓慢进展查体双手骨间肌鱼际肌萎缩伴肌束颤动双侧病理反射-无感觉障碍

脊髓前角细胞脊髓后角细胞神经根神经干周围神经

男性50岁近半年出现双手无力肌萎缩缓慢进展查体双手骨间肌鱼际肌萎缩伴肌束颤动双侧病理反射-无感觉障碍

脊髓后角细胞脊髓前角细胞神经根神经干周围神经

患者男，50岁。近半年出现双手无力，肌萎缩，缓慢进展。查体：双手骨间肌、鱼际肌萎缩，伴肌束颤动，双侧病理反射（-），无感觉障碍。最可能的定位诊断（）

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