阻滞Ca2+内流无抗心律失常作用-X题卡

奎尼丁抗心律失常的作用是

轻度阻滞Na

内流，促进K

外流抑制Ca

内流适度阻滞钠通道重度阻滞钠通道促进Na

,Ca

内流

病历摘要心血管系统药物的药理作用不良反应下列叙述中正确的是

Ⅰ类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道，抑制4相Na⁺内流，降低自律性，减慢0相除极和减慢传导。 Ⅱ类抗心律失常药能阻断心脏β受体，降低窦房结、房室结和传导组织的自律性，减慢传导，延长动作电位时程和有效不应期 Ⅲ类抗心律失常药主要延长心房肌、心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期，对自律性无明显影响 Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道，抑制胞外Ca²⁺内流，减慢房室结传导，消除房室结区的折返激动 ⅠA类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好；ⅠB类和ⅠC类对室性心律失常作用较强

病历摘要心血管系统药物的药理作用不良反应下列叙述中正确的是

Ⅰ类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道，抑制4相Na⁺内流，降低自律性，减慢0相除极和减慢传导。 Ⅱ类抗心律失常药能阻断心脏β受体，降低窦房结、房室结和传导组织的自律性，减慢传导，延长动作电位时程和有效不应期 Ⅲ类抗心律失常药主要延长心房肌、心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期，对自律性无明显影响 Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道，抑制胞外Ca²⁺内流，减慢房室结传导，消除房室结区的折返激动 ⅠA类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好；ⅠB类和ⅠC类对室性心律失常作用较强

阻滞Ca内流无抗心律失常作用

硝酸甘油普萘洛尔维拉帕米硝苯地平双嘧达莫

下列叙述中正确的是

Ⅰ类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道，抑制4相Na+内流，降低自律性，减慢0相除极和减慢传导。 Ⅱ类抗心律失常药能阻断心脏β受体，降低窦房结、房室结和传导组织的自律性，减慢传导，延长动作电位时程和有效不应期 Ⅲ类抗心律失常药主要延长心房肌、心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期，对自律性无明显影响 Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道，抑制胞外Ca2+内流，减慢房室结传导，消除房室结区的折返激动 ⅠA类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好；ⅠB类和ⅠC类对室性心律失常作用较强

下列叙述中正确的是

1类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道，抑制4相Na

内流，降低自律性，减慢0相除极和减慢传导。 2类抗心律失常药能阻断心脏β受体，降低窦房结,房室结和传导组织的自律性，减慢传导，延长动作电位时程和有效不应期 3类抗心律失常药主要延长心房肌,心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期，对自律性无明显影响 Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道，抑制胞外Ca

内流，减慢房室结传导，消除房室结区的折返激动 I1A类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好；I1B类和I1C类对室性心律失常作用较强

选择性阻滞钙通道抑制Ca内流的抗心律失常药物是

胺碘酮普鲁卡因奎宁丁利多卡因维拉帕米

下列关于钠通道阻滞剂叙述中错误的是

ⅠA类抗心律失常药对钠离子通道具有适度的阻滞能力奎尼丁是ⅠA类抗心律失常药美西律是ⅠB类抗心律失常药美西律具有抗心律失常作用和局部麻醉作用普罗帕酮是IC类抗心律失常药，具有R、S两个旋光异构体，它们在药效和药动学方面无差异，两者均有钠通道阻滞作用

维拉帕米抗心律失常的作用原理是

阻滞钙内流阻滞钠内流阻滞氯内流阻滞钾外流

奎尼丁抗心律失常的作用机制是

抑制N+内流和K+外流促K+外流抑制Ca2+内流促Na+外流促Ca2+内流

抗心律失常药Ⅳ类的主要作用

阻滞心肌细胞膜Ca2+通道、抑制Ca2+内流阻滞心肌细胞膜K+能道、抑制K+内流阻滞心肌细胞膜Na+能道、抑制Na+内流阻滞心肌细胞膜K+、Na+能道、抑制K+、Na+内流阻滞心肌细胞膜K+、Ca2+能道、抑制K+、Ca2+内流

奎尼丁抗心律失常的作用机制是

抑制Na⁺内流和K⁺外流促K⁺外流抑制Ca²⁺内流促Na⁺外流促Ca²⁺内流

维拉帕米抗心律失常的原理是

阻滞钙内流阻滞钠内流促进钾外流延长 APD

奎尼丁抗心律失常作用的主要机制是

促进 K⁺ 外流阻滞 Na⁺ 内流阻滞 Ca⁺ 内流阻滞 K⁺ 内流促进 Na⁺ 内流

选择性阻滞钙通道抑制Ca2+内流的抗心律失常药物是

胺碘酮普鲁卡因普洛萘尔利多卡因维拉帕米

奎尼丁抗心律失常的作用机制是

抑制Na⁺内流和K⁺外流促K⁺外流抑制Ca²⁺内流促Na⁺外流促Ca²⁺内流

利多卡因抗心律失常的作用是

轻度阻滞Na

内流，促进K

外流抑制Ca

内流适度阻滞钠通道重度阻滞钠通道促进Na

,Ca

内流

阻滞Ca2+内流无抗心律失常作用

硝酸甘油普萘洛尔维拉帕米硝苯地平双嘧达莫

病历摘要心血管系统药物的药理作用不良反应下列叙述中正确的是

Ⅰ类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道，抑制4相Na内流，降低自律性，减慢0相除极和减慢传导。 Ⅱ类抗心律失常药能阻断心脏β受体，降低窦房结、房室结和传导组织的自律性，减慢传导，延长动作电位时程和有效不应期 Ⅲ类抗心律失常药主要延长心房肌、心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期，对自律性无明显影响 Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道，抑制胞外Ca内流，减慢房室结传导，消除房室结区的折返激动 ⅠA类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好；ⅠB类和ⅠC类对室性心律失常作用较强

维拉帕米抗心律失常的作用是

轻度阻滞Na

内流，促进K

外流抑制Ca

内流适度阻滞钠通道重度阻滞钠通道促进Na

,Ca

内流

阻滞Ca2+内流、无抗心律失常作用（）

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