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韩-薛-柯病的主要临床表现()

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颅骨缺损  肝脾肿大  尿崩症  皮疹及贫血  突眼  
勒-雪病(LS)发病年龄多在1岁以内  韩-薛-柯病(HS发病年龄多在2~4岁,5岁后发病减少  骨嗜酸细胞肉芽肿(EG多于4~7岁发病  混合型多于1~2岁起病,其临床表现相当于LS和HSC的联合表现  单一器官损害型主要见于1岁以内的患儿  
出血  骨质缺损、突眼  皮疹  尿崩、生长迟缓  尿VMA增高  
颅骨  眼眶  骨盆  股骨  脊椎  
多于1岁以内发病,发热和出血性皮疹是勒-雪病的主要特点  多见于2~4岁,颅骨缺损、突眼和尿崩是韩-薛-柯病的主要特点  年长儿多见于骨嗜酸细胞肉芽肿  预后与发病年龄和受累器官多少无关  皮疹印片和病灶活检发现组织细胞浸润  
颅骨  眼眶  骨盆  股骨  脊椎  
骨嗜酸性肉芽肿  尼曼-皮克病  勒-薛病  高雪病  韩-薛-柯病  
骨嗜酸性肉芽肿  尼曼-皮克病  勒-薛病  高雪病  韩-薛-柯病  
颅骨缺损  肝脾肿大  尿崩症  皮疹及贫血  突眼  
多见于2~4岁,颅骨缺损,突眼和尿崩是韩-薛-柯病的主要特点  年长儿多见于骨嗜酸细胞肉芽肿  多于1岁以内发病,发热和出血性皮疹是勒-雪病的主要特点  预后与发病年龄和受累器官多少无关  皮疹印片和病灶活检发现组织细胞浸润  
韩-薛-柯病(HSC)发病年龄多在2~4岁,5岁后发病减少  骨嗜酸细胞肉芽肿(EGB)多于4~7岁发病  勒-雪病(LS)发病年龄多在1岁以内  混合型多于1~2岁起病,其临床表现相当于LS和HSC的联合表现  单一器官损害型主要见于1岁以内的患儿  
发热、贫血、骨质缺损  发热、贫血、突眼  出血、贫血、尿崩  骨质缺损、突眼、尿崩  贫血、尿崩、肝脾大