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可治疗严重联合免疫缺陷病 可治疗细胞免疫缺陷 可治疗腺苷脱氨酸(ADA)缺陷所致的严重联合免疫缺陷病 可治疗选择性IgG类缺陷，Ig水平近于正常的抗体缺陷 可治疗选择性IgA缺陷
营养不良 腺苷脱氨酸(ADA)基因缺陷 肿瘤 感染 使用免疫抑制剂
骨骼异常 淋巴细胞数量减少 常染色体隐性遗传 免疫球蛋白进行性下降 基因治疗是常规的治疗方案
可治疗严重联合免疫缺陷病 可治疗细胞免疫缺陷 可治疗腺苷脱氨酸(ADA)缺陷所致的严重联合免疫缺陷病 可治疗选择性IgG类缺陷，Ig水平近于正常的抗体缺陷 可治疗选择性IgA缺陷
正常ADA基因替换了患者的缺陷基因 正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能 白细胞需在体外培养成具无限增殖能力后再注射入患者体内 ADA基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病
可治疗严重联合免疫缺陷病 可治疗细胞免疫缺陷 可治疗腺苷脱氨酸(ADA)缺陷所致的严重联合免疫缺陷病 可治疗选择性IgC亚类缺陷，Ig水平近于正常的抗体缺陷 可治疗选择性IgA缺陷
可治疗严重联合免疫缺陷病 可治疗细胞免疫缺陷 可治疗腺苷脱氨酸(ADA)缺陷所致的严重联合免疫缺陷病 可治疗选择性IgG类缺陷，Ig水平近于正常的抗体缺陷 可治疗选择性IgA缺陷
可治疗严重联合免疫缺陷病 可治疗细胞免疫缺陷 可治疗腺苷脱氨酸(ADA)缺陷所致的严重联合免疫缺陷病 可治疗选择性IgG类缺陷，Ig水平近于正常的抗体缺陷 可治疗选择性IgA缺陷
可治疗严重联合免疫缺陷病 可治疗细胞免疫缺陷 可治疗腺苷脱氨酸(ADA)缺陷所致的严重联合免疫缺陷病 可治疗选择性IgC亚类缺陷，Ig水平近于正常的抗体缺陷 可治疗选择性IgA缺陷
Swiss型 Gitlin型 腺苷脱氨酶缺乏 网状组织发育不全 Nezelof综合征
正常ADA基因替换了患者的缺陷基因 正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能 白细胞需在体外培养成具无限增殖能力后再注射入患者体内 ADA基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病
正常ADA基因替换了患者的缺陷基因 正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能 正常ADA基因可遗传给后代 ADA基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病
腺苷脱氨酶（ADA）基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病 含.ADA基因的白细胞需培养成细胞系后再注入患者体内 导入正常ADA基因的白细胞在患者体内会表现出全能性 ADA基因缺陷症患者经基因治疗后其子女患病概率不变
正常ADA基因替换了患者的缺陷基因 正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能 淋巴细胞需在体外扩增后再转入患者体内 腺苷酸脱氨酶（ADA）基因缺陷症属于先天性免疫缺陷症
患者体内导入了正常的ADA基因，可使其子女患病的概率发生改变 目的基因的导入方法可采用显微注射法，体外培养的白细胞能无限传代 正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能 该治疗方法属于体内基因治疗
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