色素失禁症的基因定位于

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ABCA12基因 TGM1基因 NEMO／IKK-γ基因 STS基因 K5基因

表皮内表皮下真皮乳头基底膜下真皮皮下组织

X连锁隐性遗传 X连锁显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传多基因遗传

致病基因为NEMO 多见于男性遗传模式为X连锁显性遗传病特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着

ABCA12基因 TGM1基因 NEMO/IKK－γ基因 STS基因 K5基因

ABCA12基因 TGM1基因 NEM0/IKK-γ基因 STS基因 K5基因

X连锁隐性遗传 X连锁显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传多基因遗传

致病基因为NEMO 多见于男性遗传模式为X连锁显性遗传病特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着可伴癫痫、智力障碍

X连锁隐性遗传 X连锁显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传多基因遗传

见于色素失禁症见于扁平苔藓见于红斑狼疮见于黑变病见于老年疣

ABCA12基因 TGM1基因 NEMO/IKK-γ基因 STS基因 K5基因

见于色素失禁症见于扁平苔藓见于红斑狼疮见于黑变病见于老年疣