首页
试卷库
试题库
当前位置:
X题卡
>
所有题目
>
题目详情
试分析理论伦理学与应用伦理学之间的关系
查看本题答案
包含此试题的试卷
组织胚胎学《问答》真题及答案
点击查看
你可能感兴趣的试题
把伦理学划分为理论伦理学和应用伦理学的依据是伦理学的
哲学派别
主要功能
核心概念.
理论倾向
哪个伦理学流派的出现体现了伦理学反思从单纯的理论思辨规范论证过渡到关注现实实践应用这样一种历史性转变
制度伦理学;
信念伦理学;
应用伦理学;
规范伦理学
下面关于医学伦理学的说法错误的是
医学伦理学是研究医学实践中的道德问题的学科
医学伦理学既是医学的组成部分,又是规范伦理学的分支
医学伦理学是医学和伦理学的交叉学科
医学伦理学是应用伦理学,即把伦理学的理论应用于医学实践问题便可以解决问题
医学伦理学是关于医学道德的理论体系
下面关于医学伦理学的说法错误的就是:
医学伦理学就是研究医学实践中的道德问题的科学
医学伦理学既就是医学的组成部分,又就是规范伦理学的分支
医学伦理学就是医学与伦理学交叉而形成的科学
医学伦理学就是应用伦理学,即把伦理学的理论应用于医学实践问题便可以解决问题
医学伦理学就是关于医学道德的理论体系
生命伦理学包括理论生命伦理学和应用生命伦理学理论生命伦理学包括元生命伦理学和文化生命伦理 学应用生命
医务伦理学
生命与死亡伦理学
卫生经济与医疗保健政策伦理学
生态伦理学
环境伦理学
医学伦理学的学科性质属于:
描述伦理学
理论伦理学
比较伦理学
应用伦理学
热门试题
更多
一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为
下列属于严重药品不良反应的是
传统中药材中具有特定的种质特定的产区或特定的生产技术和加工方法所生产的中药材称为
个人发现药品新的或严重的不良反应应向所在地报告
药品管理法中劣药的定义及按劣药论处的情形
进口药品注册证的有效期是
伦理委员会
GLP规定该规范适用于
药品GMP证书的有效期为
中华人民共和国药品管理法第三条提出国家保护野生药材资源鼓励
SOP的中文全称是
我国药品的委托生产必须经过国务院药品监督管理部门审批其中不允许委托生产
中药现代化的重点任务有
规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料的数量以及工艺加工说明注意事项包括生产过程中控制的一个或一套文件称为
下列哪种情形为假药
药品标准
负责全国药品生物制品的监督检验工作的是
医疗用毒性药品处方应保存
处方药的广告宣传只准在
药品标准的内容包括
违法药品广告的处罚机关是
基本药物目录的遴选工作由国家食品药品监督管理局的负责
试述我国对罂粟壳实验研究的管理要点
二类精神药品处方应保存
GAP适用于
药用植物动物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材称为
药品批准文号的有效期为
GMP的基本点与指导思想
负责国家基本药物目录制定调整的技术业务组织工作及其相关工作的是
麻醉药品处方应保存
热门题库
更多
动物医学
组织胚胎学
药用植物学
医用药理学
运动医学
人体寄生虫学
人工器官与生物医学材料学
儿童少年卫生学
中医养生学
伤寒论
内经选读
金匮要略方论
温病学
中医各家学说
骨与关节损伤学
生药学