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青年患者,自诉双眼先后多次交替发病,之后视力逐渐下降。以往在当地治疗使用激素好转,停药后一段时间又发病。有时自己不知原因发病,又不治自愈。可能的病变是()。

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发病年龄在20~50岁的范围之外  双眼同时发病  发病超过14天视力仍下降  VEP检查,P波潜伏期延长,振幅降低者E.视盘充血水肿者  
本病多发生于50岁以上老年人  老年人年龄越大,发病率越高  与日光照射有关  病因尚未明确  性别有明显差异  白种人发病明显高于有色人种  双眼同时或先后发病  临床表现不同可分为萎缩性与渗出性两型  
本病多发生于50岁以上老年人  老年人年龄越大,发病率越高  与日光照射有关  病因尚未明确  性别有明显差异  白种人发病明显高于有色人种  双眼同时或先后发病  临床表现不同可分为萎缩性与渗出性两型  
视网膜色素变性  Stargardt病  视锥细胞营养不良  结晶样视网膜色素变性  Best氏病  格子状色素上皮营养不良  
是一种基因突变所引起  与血脂代谢异常有关  早期中心视力下降不明显  患者多在45岁以上发生  双眼先后发病  晚期视力损害明显  本型特点是RPE下有新生血管膜存在  激光治疗可全愈  
发病年龄在20~50岁的范围之外  双眼同时发病  发病超过14天视力仍下降  VEP检查,P波潜伏期延长,振幅降低者  视盘充血水肿者  
是一种基因突变所引起  与血脂代谢异常有关  早期中心视力下降不明显  患者多在45岁以上发生  双眼先后发病  晚期视力损害明显  本型特点是RPE下有新生血管膜存在  激光治疗可全愈  
老年人常见致盲性双眼病  两眼发病有先后及轻重之别  主要症状为无痛性渐进性视力下降  皮质性白内障为本病最常见的一种  视力障碍程度与晶状体混浊轻重无关  
急性全葡萄膜炎  Behcet病  Reiter病  VKH  梅毒性葡萄膜炎  
急性全葡萄膜炎  Behcet病  Reiter病  VKH  梅毒性葡萄膜炎  
视网膜色素变性  Stargardt病  视锥细胞营养不良  结晶样视网膜色素变性  Best氏病  格子状色素上皮营养不良  
视野检查生理盲点扩大  常双眼发病  通常分为视乳头水肿型和视网膜中央静脉阻塞型  患者多为健康的青壮年,男性比女性多见  视力轻度下降  
慢性中间葡萄膜炎  迁延未愈的VKH  Reiter综合征  BeHcet病  Fuchs虹膜异色性葡萄膜炎  
可发生融像性视疲劳  可发生双眼同时性抑制而导致双眼视力均下降  双眼视力可能低于视力较好眼的单眼视力  可发生交替性抑制及持续性单眼抑制  
老年人常见致盲性双眼病  两眼发病有先后及轻重之别  主要症状为无痛性渐进性视力下降  皮质性白内障为本病最常见的一种  视力障碍程度与晶状体混浊轻重无关  
多为双眼发病  男多于女  近亲结婚子女多见  本病早期症状为夜盲、视野缩小  中心视力可长期维持  服用药物后可大大提高视力  手术治疗后可恢复正常视力  大量服用中药可明显提高功能  

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