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脊髓灰质病变 脊髓白质病变 髓内病变 髓外硬膜内病变 髓外硬膜外病变
椎管梗阻晚期出现 症状多为双侧 分离性感觉障碍 根痛多见 脊髓半切综合征少见
神经根刺激征状少见或无 脊髓症状多为双侧性 感觉障碍常呈下行性进展 尿便障碍早期出现 椎管梗阻出现较晚、较轻
是结缔组织病引起的最常见的肺内病变 早期为间质性侵润，病变从一开始就呈不可逆改变 患者出现进行性呼吸困难、干咳、肺弥散功能减低 后期间质纤维化，甚至呈蜂窝肺改变 临床症状较X线出现早，而且较X线表现明显
脊髓外硬膜内病变 脊髓硬膜外病变 脊柱病变 脊髓和脊柱的病变 脊髓内病变
多发于山区或高原地区 主要原因是饮水或食物中缺碘 早期呈弥散性肿大 后期可出现结节或压迫 少数可恶变
节段性分离性感觉障碍，晚期出现括约肌功能障碍 节段性分离性感觉障碍，早期出现括约肌功能障碍 根性疼痛少见，脑脊液蛋白增高不明显，椎管梗阻晚期出现 早期有明显的根性疼痛，脑脊液蛋白高，椎管梗阻早期出现 右下肢深浅感觉障碍
早期无症状 膀胱出口梗阻症状进行性加重 晚期出现转移癌 癌转移灶引起骨痛、神经压迫、病理性骨折 贫血标志病变晚期和骨转移
有上、下运动神经元损害的依据；症、征进行性扩散或扩展。排除有能解析上或下运动神经元损害的其他疾病的电生理依据或有能解析临床体征和生理特点的其他疾病的神经影像学依据 发热、畏光、头痛、肌痛、恶心、呕吐、全身无力，神经系统检查可见颈项强直和Kernig征 神经根痛少见，症状常为双侧。感觉障碍自病变节段开始呈下行性发展，常为分离性感觉障碍，有马鞍回避；节段性肌肉萎缩及瘫痪最常见，括约肌功能障碍出现较早且严重，脊髓碘油造影可显示病变区脊髓局部增粗活蛛网膜下隙变窄。慢性病变多为肿瘤或囊肿，急性病变多为脊髓出血、血管畸形或肿瘤出血 神经根刺激或压迫症状出现早，感觉障碍上行性发展，括约肌障碍出现较晚，椎管梗阻出现较早，CSF明显增高，脊髓造影可明显显示充盈缺损或肿瘤轮廓，脊髓向病变对侧移位。磁共振可清楚显示占位性病变 感觉障碍呈上行性发展，受压节段肌萎缩不明显。多见脊膜刺激症状
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