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克氏综合征是人类的一种遗传病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答: (1)克氏综合征属于____________遗传病。 (2)若...
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高中生物《第5章 第3节 人类遗传病配套练习 新人教版必修2》真题及答案
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩该
一对表现型正常的夫妇生了一个克氏综合征其染色体组成是44+XXY并色盲的儿子那么染色体不分离发生在
女方减数第二次分裂
女方减数第一次分裂
男方减数第一次分裂
男方减数第二次分裂
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有红绿色盲的男
次级卵母细胞中
次级精母细胞中
初级卵母细胞中
初级精母细胞中
血友病是一种X.染色体上隐性基因控制的遗传病现有一对表现型均正常的夫妇妻子是致病基因的携带者那么该对
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩该
克氏综合征是人类的一种遗传病现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩该男孩的染色体组成为4
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病现有一对表现型正常的夫妇生了一个克氏综合征并伴有色盲的男孩该男
一对表现正常的夫妇生了一个患某种遗传病的女儿和一个表现型正常的儿子若这个表现型正常的儿子与一个患有该
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人类血友病属于伴性遗传病苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯
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克氏综合征是人类的一种遗传病现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩该男孩的染色体组成为4
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩该
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩该
克氏综合征是人类的一种遗传病现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩该男孩的染色体组成为4
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩该
克氏综合征是人类的一种遗传病现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩该男孩的染色体组成为4
一对表现型正常的夫妇生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefeleer综合征XXY型那么该孩子的病因
与母亲有关
与父亲有关
与父亲和母亲均有关
无法判断
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩该
人类的多指是由显性基因
)控制的一种遗传病,白化病是由隐性基因(b)控制的另一种遗传病,已知这两对基因独立遗传。有一对夫妇,男性为多指患者,女性表现型正常,他们生了一个白化病(aabb)的男孩,由此可知这对夫妇的基因型为: A. AaBb和aaBb
AaBb和aaBB
AABB和aaBB
AaBB和aaBb
已知人类的白化病是由隐性基因a控制的正常基因A.是显性有一对表现型正常的夫妇生了一个白化病的孩子请问
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩该
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血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病.其中以血友病甲缺乏凝血因子Ⅷ最为常见.是一种伴X.染色体隐性遗传病.目前治疗血友病主要是输入外源性凝血因子Ⅷ.由于不能根治这种治疗将伴随一生.据以上材料及所学知识回答1当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病为什么2若一对夫妻都不是血友病患者但女方的哥哥是血友病患者那么如果这个女人怀了一男孩要不要对胎儿作血友病甲的有关检查为什么如果怀的是一个女孩呢3某男孩为血友病患者他的父亲祖父是血友病患者而他的母亲外祖父母都不是患者.则男孩的血友病基因获得的途径是.
人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生.下列遗传病中属于染色体数目改变而引起的是
某男患有色盲和血友病.经调查发现其父色盲祖父患血友病其母及外祖父均正常.祖母与外祖母已故无法调查.你认为这位男患者的致病基因来自
以下关于教材涉及实验和科学史的描述中正确的是
下列有关人类遗传病的说法正确的是
我国婚姻法规定直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚其科学依据是
人类遗传病的调查对人类遗传病的防治具有重要意义调查的基本步骤包括①确定调查内容②收集整理和分析数据③设计调查方案④撰写调查研究报告遗传病调查活动的基本流程为
某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查在调查中发现甲种遗传病简称甲病发病率较高往往是代代相传乙种遗传病简称乙病的发病率较低下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表甲乙病均由核基因控制请分析回答下列问题:表现型人数性别有甲病无乙病无甲病有乙病有甲病有乙病无甲病无乙病男性27925074464女性28116347001若要了解甲病和乙病的发病情况应在人群中调查并计算发病率2控制甲病的基因最可能位于染色体上控制乙病的基因最可能位于染色体上3假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人则被调查的人群中显性基因A.的基因频率是%4下图是该小组的同学在调查中发现的甲病基因为A.a乙病基因为B.b的家族系谱图①Ⅲ2的基因型是②如果Ⅳ6是男孩则该男孩同时患甲病和乙病的概率为③如果Ⅳ6是女孩且为乙病的患者说明Ⅲ1在有性生殖产生配子的过程中发生了④现需要从第Ⅲ代个体中取样血液皮肤细胞毛发等获得乙病致病基因提供样本的合适个体为
下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径下列说法错误的是
抗维生素D.佝偻病是由位于X.染色体的显性致病基因决定的一种遗传病这种疾病的遗传特点之一是
正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY则21三体综合征的女患者的体细胞的所有染色体可以表示为
下列现象中与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是①人类的47XYY综合征个体的形成②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落③三倍体西瓜植株的高度不育④一对等位基因杂合子的自交后代出现31的性状分离比⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离可形成人类的21三体综合征个体.
下列关于人类遗传病的叙述错误的是
一对夫妇某对染色体上的基因如右下图所示
调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿研究表明白化病由一对等位基因控制判断下列有关白化病遗传的叙述错误的是
如图为某家族遗传病系谱图下列分析正确的是
多基因遗传病的特点是1由一对基因控制2由多对基因控制3发病率较低4发病率较高
通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是
下图所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症PKU的家系图设该病受一对等位基因控制
苯丙酮尿症是单基因遗传病在某地区的发病率为1%下图为该病的系谱图I3为纯合子I1II6和II7因故已不能提取相应的遗传物质则下列判断正确的是
以下疾病中属于染色体异常遗传病的是
下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导不正确的是遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXa×X
下列有关人类遗传病的说法正确的有几项①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体③可通过羊水检测B.超检查DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率⑤成功改造过造血干细胞凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病女儿全部正常
下列关于人类遗传病的说法正确的是
下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导正确的是选项遗传病遗传方式夫妻表现型优生指导
男甲和男乙在某核电站工作数年后分别生了一个血友病的儿子与一个侏儒症的女儿两人及妻子的家庭成员均无相应的遗传病史后两人向法院起诉要求该核电站为其孩子的疾病承担责任已知侏儒症为常染色体显性遗传下列推测正确的是
优生与每个家族的幸福密切相关下列不属于优生措施的是
下列遗传病中不能用光学显微镜检测到的是
绿色荧光标记的X.染色体DNA探针X.探针仅能与细胞内的X.染色体DNA的一段特定序列杂交并使该处呈现绿色荧光亮点同理红色荧光标记的Y.染色体DNA探针Y.探针可使Y.染色体呈现一个红色荧光亮点同时用这两种探针检测体细胞可诊断性染色体数目是否存在异常医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测结果如图所示下列分析正确的是
血友病是一种伴X染色体隐性遗传病某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟但家庭的其他成员均不患病他们的子女患病的概率为
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