关于尿崩症的预后不正确的是-X题卡

多尿、烦渴是主要症状少数病例为遗传性视上核及室旁核破坏导致尿崩症与肾性尿崩症鉴别是观察其对外源性加压素的反应进水量大致与尿量相等，尿量可因进水量少而减少

遗传性尿崩症为常染色体显性遗传特发性尿崩症无明确病因遗传性尿崩症多为中枢性尿崩症特发性尿崩症多为暂时性尿崩症继发性尿崩症都有明确的病因

遗传性尿崩症为常染色体显性遗传特发性尿崩症无明确病因遗传性尿崩症多为中枢性尿崩症特发性尿崩症多为暂时性尿崩症继发性尿崩症都有明确的病因

多尿、烦渴是主要症状室上核及室旁核破坏导致中枢性尿崩症少数病例为遗传性与肾性尿崩症鉴别是观察其对外源性加压素的反应进水量大致与尿量相等，尿量可因进水量少而减少

多见于25岁以前发病女性多见约1／3患者黏膜受累约1／3患者出现尿崩症可以自发缓解，预后好

中枢性尿崩症是由于饮水过多引起 ADH分泌增多导致中枢性尿崩症中枢性尿崩症是由于ADH分泌或释放不足引起 PRL分泌不足导致中枢性尿崩症正常人血浆渗透压为300~350mmol/L

多尿、烦渴是主要症状少数病例为遗传性视上核及室旁核破坏导致尿崩症与肾性尿崩症鉴别是观察其对外源性加压素的反应进水量大致与尿量相等，尿量可因进水量少而减少

多见于25岁以前发病女性多见约1/3患者黏膜受累约1/3患者出现尿崩症可以自发缓解，预后好

糖尿病伴轻度高血压尿崩症轻度高血压特发性高尿钙心源性水肿

尿崩症可发生于任何年龄，但以青少年为多见尿崩症的发病无明显性别差异，男女之比约为1:1 当尿崩症合并腺垂体功能不全时，尿崩症症状反而会减轻，糖皮质激素替代治疗后症状再现或加重禁水试验的结果是诊断尿崩症的可靠指标禁水-加压素试验可用来鉴别中枢性尿崩症和肾性尿崩症

多尿、烦渴是主要症状室上核及室旁核破坏导致尿崩症少数病例为遗传性加压素试验可鉴别肾性尿崩症尿量可因进水量少而减少

肾性尿崩症男性多于女性肾性尿崩症是由于AVP2受体基因突变所致遗传性尿崩症男女无差异遗传性尿崩症是由于AVP-NPⅡ基因突变所致遗传性尿崩症与肾性尿崩症均为常染色体显性遗传

完全性尿崩症三相性尿崩症永久性尿崩症暂时性尿崩症部分性尿崩症

多尿、烦渴是主要症状室上核及室旁核破坏导致尿崩症少数病例为遗传性加压素试验可鉴别肾性尿崩症尿量可因进水量少而减少

多尿、烦渴是主要症状少数病例为遗传性视上核及室旁核破坏导致尿崩症与肾胜尿崩症鉴别是观察其对外源性加压素的反应进水量大致与尿量相等，尿量可因进水量少而减少

由抗利尿激素缺乏引起的称中枢性尿崩症仅见于青少年、男性多于女性以烦渴、多尿、低比重尿、低渗尿为特点分中枢性尿崩症及肾性尿崩症两种起病隐袭，常有原发病的表现

创伤性尿崩症继发性尿崩症三相性尿崩症遗传性尿崩症特发性尿崩症

完全性尿崩症患者预后差轻度颅脑损伤引起者可完全恢复正常颅内肿瘤引起者肿瘤切除后可恢复正常特发性尿崩症女性患者经治疗后可安全生育由颅内肿瘤引起者预后不良

尿崩症可发生于任何年龄，但以青少年为多见尿崩症的发病无明显性别差异，男女之比约为1:1 当尿崩症合并腺垂体功能不全时，尿崩症症状反而会减轻，糖皮质激素替代治疗后症状再现或加重禁水试验的结果是诊断尿崩症的可靠指标禁水-加压素试验可用来鉴别中枢性尿崩症和肾性尿崩症

多尿、烦渴是主要症状少数病例为遗传性视上核及室旁核破坏导致尿崩症与肾性尿崩症鉴别是观察其对外源性加压素的反应进水量大致与尿量相等，尿量可因进水量少而减少

关于尿崩症的预后，不正确的是