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队列研究 病例对照研究 现况研究 临床试验研究 现场试验研究
同时、同地对照、多中心 随机化、单盲、重复 随机化、重复、单盲双模拟 重复、单盲双模拟、对照 随机化、单盲、对照
区组随机化 分层随机化 完全随机化 系统随机化 未作随机化
病例对照研究 队列研究 随机化临床试验 普查 抽样调查
描述性研究 权威专家的临床经验 多中心大样本的随机对照临床试验 非随机化的历史性队列对比试验 临床事例
Ⅳ期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制 Ⅰ期临床试验的受试者都是健康志愿者 Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验 Ⅱ期临床试验是将药物用于患者志愿者,包括老人和儿童 完成Ⅰ~Ⅳ期临床试验后才可提交报告,申请药品注册或上市许可
临床试验 多中心,大样本对照的临床试验 随机,双盲,对照的临床试验 多中心,双盲,对照的临床试验 多中心,大样本,随机,双盲,对照的临床试验
临床试验 多中心、大样本对照的临床试验 随机、双盲、对照的临床试验 多中心、双盲、对照的临床试验 多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
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多中心,样本对照的临床试验 多中心,大样本,随机,双盲,对照的临床试验 临床经验 随机,双盲,对照的临床试验 多中心,随机,双盲,对照,数理统计的临床试验
多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验 多中心、大样本、双盲、对照的临床试验 多中心、小样本、随机、对照的临床试验 多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验 多中心、大样本、双盲、对照的临床试验