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T > MIC AUC / MIC Cmax / MIC 以上均可
具有与慢病毒相同的特点 尖端仪器才能检测到其核酸序列 可高度耐受__消毒、__、次氯酸钠（漂白粉）等常规理化处理 PrPsc不仅存在于细胞内膜，在细胞外的淀粉样蛋白丝和斑块中也有发现 PrPc可促进PrPsc转化为PrPc
具有与慢病毒相同的特点 尖端仪器才能检测到其核酸序列 可高度耐受__消毒,__,次氯酸钠(漂白粉)等常规理化处理 PrP
不仅存在于细胞内膜，在细胞外的淀粉样蛋白丝和斑块中也有发现 PrP
可促进PrP转化为PrP
≥60%~70% ≥80% ≥40%~50% ≥45%~100% ≥50%~75%
T＞MIC Cmax/MIC AUC/MIC T＞MICt和Cmax/MIC T＞MIC和AUC/MIC
≥60%~70% ≥80% ≥40%~50% ≥45%~100% ≥50%~75%
氨苄西林 头孢唑肟 头孢克肟 苯唑西林 氨苄西林／舒巴坦
评价抗菌药物治疗作用的PK参数有：Peak、Cmax、tmax、T1/2β、AUC、VD 评价抗菌药物治疗作用的PD参数有：MIC、MBC、AUC 评价抗菌药物PK/PD相关参数有：AUC/MIC、Peak/MIC、Cmax/MIC、Time＞MIC timeaboveMIC(h)：超过MIC90的浓度维持时间，用小时表示 time＞MIC（％）：超过MIC90浓度维持时间占给药间隔时间的百分率（％）
T＞MIC Cmax/MIC AUC/MIC T＞MICt和Cmax/MIC T＞MIC和AUC/MIC
≥50%~75% ≥45%~100% ≥80% ≥40%~50% ≥60%~70%
具有与慢病毒相同的特点 尖端仪器才能检测到其核酸序列 可高度耐受__消毒、__、次氯酸钠（漂白粉）等常规理化处理 PrP不仅存在于细胞内膜，在细胞外的淀粉样蛋白丝和斑块中也有发现 PrP可促进PrP转化为PrP
可完全替代常规的药物敏感性试验 发现新的耐药机制 先于培养和药敏结果指导临床治疗 特定耐药菌的流行病学研究 MIC测定结果不定或MIC测定结果处于耐药折点附近，无法判定药敏结果时，可用基因方法检测耐药基因
≥60%~70% ≥80% ≥40%~50% ≥45%~100% ≥50%~75%
β-内酰胺类抗菌药物的T>MIC需要超过70%，喹诺酮类AUC0-24/MIC必须高于125，氨基糖苷类Cmax/MIC最好在10以上 β-内酰胺类抗菌药物的T>MIC需要超过40%，喹诺酮类AUC0-24/MIC必须高于225，氨基糖苷类Cmax/MIC最好在10以上 β-内酰胺类抗菌药物的T>MIC需要超过40%，喹诺酮类AUC0-24/MIC必须高于125，氨基糖苷类Cmax/MIC最好在10以上 β-内酰胺类抗菌药物的T>MIC需要超过40%，喹诺酮类AUC0-24/MIC必须高于125，氨基糖苷类Cmax/MIC最好在5以上
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