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诊断胎儿染色体疾病, 可采用的方法是( )

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羊水胎儿细胞染色体核型分析  羊膜镜检查  超声检查  基因检测  绒毛细胞染色体核型分析  
观察胎儿畸形  染色体核型分析  基因检测  检测基因产物  其他  
性染色质或核型分析可诊断胎儿性别  可用染色体分析诊断21-三体  可用PCR技术诊断Down's综合征  可用酶学方法诊断18-三体  可用酶学方法诊断某些代谢性疾病  
,又有隐性突变(a), 突变均可导致地中海贫血症。下列关于此病的说法中不正确的是 ( ) A.此病体现了基因突变的不定向性   一对皆患该病的夫妻可能生下正常的孩子   可采用基因诊断的方法对胎儿进行产前诊断   一对表现型正常的夫妻不可能生下患病的孩子  
胎儿影像学检查  胎儿染色体核型分析  基因检测  检测基因产物  羊膜镜检查  
胎儿影像学检查  胎儿染色体核型分析  基因检测  检测基因产物  母血生化学检查  
胎儿影像学检查  胎儿染色体核型分析  基因检测  检测基因产物  羊膜镜检查  
羊水胎儿细胞染色体核型分析  羊膜镜检查  超声检查  基因检测  脐血染色体核型分析  
常染色体显性遗传病  常染色体隐性遗传病  X-连锁隐性遗传病  多基因遗传病  常染色体病  
胎儿 X 线检查  胎儿染色体核型分析  基因检测  检测基因产物  胎儿超声检查  
绝大多数是由于父母一方染色体异常引起的  对于先天性染色体疾病可以进行有效的治疗  染色体异常指的是染色体数目异常  产前诊断是染色体疾病二级预防的主要方法  
母亲分娩年龄大于35岁  染色体异常患儿分娩史  胎儿畸形或可疑畸形  夫妇一方染色体异常  遗传性疾病基因携带者  
磁共振检查胎儿内脏  绒毛细胞检查染色体  检测DNA  超声波检查胎儿畸形  X线检查胎儿表型  
观察胎儿畸形  染色体核型分析  基因检测  检测基因产物  其他  
胎儿影像学检查  胎儿染色体核型分析  基因检测  检测基因产物  羊膜镜检查  
性染色质或核型分析可诊断胎儿性别  可用染色体分析诊断21-三体  可用PCR技术诊断Down’s综合征  可用酶学方法诊断18-三体  可用酶学方法诊断某些代谢性疾病  
羊水细胞学检查  绒毛吸取染色体检查  胎儿血细胞染色体检查  B超检查  X线检查  

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