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关于多巴胺,叙述正确的是()

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多巴胺能和溴水发生加成反应  多巴胺分子既能和盐酸反应,又可与烧碱反应  多巴胺分子中所有碳原子一定共平面  多巴胺的分子式为C8H12O2N  
激动多巴胺受体,舒张肾血管  激动β1受体,增加心输出量  大剂量激动α受体,升高血压  具有排钠利尿作用  易通过血脑屏障,有中枢兴奋作用  
多巴胺可激动α、β及多巴胺受体  去甲肾上腺素主要激动α受体,对β1受体也有一定的激动作用  麻黄碱可激动α、β受体  肾上腺素可激动α、β受体  异丙肾上腺素可激动α、β受体  
激动α受体,收缩肾血管  激动β受体,舒张肾血管  激动M受体,舒张肾血管  激动多巴胺受体,收缩肾血管  激动多巴胺受体,舒张肾血管  
儿茶酚胺包括肾上腺素,去甲肾上腺素和多巴胺  异丙肾上腺素主要兴奋心肌β受体,因而是心肺复苏主要药物  麻黄碱兼有β和α受体作用  多巴胺主要为β受体兴奋药,对小受体也有直接兴奋作用  肾上腺素兼有β和β-受体兴奋作用,在心肺复苏中最主要的作用是β受体作用  
用于治疗阿尔茨海默型痴呆症状  脱羧后生成多巴胺  大量进入脑内发挥作用  起效快  与多巴胺脱羧酶合用可增加外周不良反应  
儿茶酚胺包括肾上腺素,去甲肾上腺素和多巴胺  异丙肾上腺素主要兴奋心肌β1受体,因而是心肺复苏主要药物  麻黄碱兼有β1和α受体作用  多巴胺主要为β1,对小受体也有直接兴奋作用  肾上腺素兼有β1和β2-受体兴奋作用,在心肺复苏中最主要的作用是β1受体作用  
通过兴奋α1受体收缩外周血管  通过β1受体增加心率和心肌收缩力  总的血流动力学效果是增加全身动脉压、心肌收缩力和心排血量  减少肾血流  疗效优于多巴胺  
分子中含有吩噻嗪环  为多巴胺受体拮抗剂  在空气或日光中放置,性质不稳定  由于遇光分解产生自由基,部分病人在强日光下发生光毒反应  治疗精神分裂症,亦用于镇吐等  
脑电觉醒与网状激活系统有关  行为觉醒与黑质多巴胺递质系统有关  脑电觉醒与蓝斑上部去甲肾上腺素系统有关  上行激活系统经胆碱能递质系统实现脑电觉醒  脑电觉醒和行为觉醒总是同时出现的  
减少肾血流量,使尿量减少  对血管平滑肌β2受体作用很弱  直接激动心脏β1受体  间接促进去甲肾上腺素释放  激动血管平滑肌多巴胺受体  
硝酸银染色(+)  1个黑素细胞和周围24个角质形成细胞形成表皮-黑素单元  多巴胺染色(+)  黑素细胞和黑素颗粒能吸收紫外线  黑素细胞位于棘层  
治疗震颤麻痹  治疗肝昏迷  进入中枢神经系统的L-dopa不足用量的1%  作用快,初次用药数小时即明显见效  外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因  
可改善肝性脑病患者的昏迷症状  对肝功能有改善作用  可进入中枢转化为神经递质  直接拮抗中枢内伪递质的作用  可转化为苯乙醇胺和多巴胺  
通过兴奋α1受体收缩外周血管  通过β1受体增加心率和心肌收缩力  总的血流动力学效果是增加全身动脉压、心肌收缩力和心排血量  减少肾血流  疗效优于多巴胺  
硝酸银染色(+)  1个黑素细胞和周围24个角质形成细胞形成表皮-黑素单元  多巴胺染色(+)  黑素细胞和黑素颗粒能吸收紫外线  黑素细胞位于棘层  
收缩冠状血管  舒张肠系膜血管  舒张骨骼肌血管  中枢抑制作用  直接减慢心率  
溴隐亭是拟多巴胺类药物  拟多巴胺类药物对抗精神病药吩噻嗪类引起锥体外系反应无效  拟多巴胺类药物对多数帕金森患者有效,对轻症、较年轻患者疗效较好  治疗帕金森病的卡比多巴、苯海索是拟多巴胺类药物  抗病毒药金刚烷胺属于拟多巴胺类药物  
抑制单胺氧化酶A亚型  抑制单胺氧化酶B亚型  易透过血脑屏障  转变成假神经递质卡比多巴胺  抑制L-芳香氨基酸脱羧酶  
溴隐亭是拟多巴胺类药物  拟多巴胺类药物对抗精神病药吩噻嗪类引起锥体外系反应无效  拟多巴胺类药物对多数帕金森患者有效,对轻症、较年轻患者疗效较好  治疗帕金森病的卡比多巴、苯海索是拟多巴胺类药物  抗病毒药金刚烷胺属于拟多巴胺类药物