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多巴胺能和溴水发生加成反应 多巴胺分子既能和盐酸反应,又可与烧碱反应 多巴胺分子中所有碳原子一定共平面 多巴胺的分子式为C8H12O2N
激动多巴胺受体,舒张肾血管 激动β1受体,增加心输出量 大剂量激动α受体,升高血压 具有排钠利尿作用 易通过血脑屏障,有中枢兴奋作用
多巴胺可激动α、β及多巴胺受体 去甲肾上腺素主要激动α受体,对β1受体也有一定的激动作用 麻黄碱可激动α、β受体 肾上腺素可激动α、β受体 异丙肾上腺素可激动α、β受体
激动α受体,收缩肾血管 激动β受体,舒张肾血管 激动M受体,舒张肾血管 激动多巴胺受体,收缩肾血管 激动多巴胺受体,舒张肾血管
儿茶酚胺包括肾上腺素,去甲肾上腺素和多巴胺 异丙肾上腺素主要兴奋心肌β受体,因而是心肺复苏主要药物 麻黄碱兼有β和α受体作用 多巴胺主要为β受体兴奋药,对小受体也有直接兴奋作用 肾上腺素兼有β和β-受体兴奋作用,在心肺复苏中最主要的作用是β受体作用
用于治疗阿尔茨海默型痴呆症状 脱羧后生成多巴胺 大量进入脑内发挥作用 起效快 与多巴胺脱羧酶合用可增加外周不良反应
儿茶酚胺包括肾上腺素,去甲肾上腺素和多巴胺 异丙肾上腺素主要兴奋心肌β1受体,因而是心肺复苏主要药物 麻黄碱兼有β1和α受体作用 多巴胺主要为β1,对小受体也有直接兴奋作用 肾上腺素兼有β1和β2-受体兴奋作用,在心肺复苏中最主要的作用是β1受体作用
通过兴奋α1受体收缩外周血管 通过β1受体增加心率和心肌收缩力 总的血流动力学效果是增加全身动脉压、心肌收缩力和心排血量 减少肾血流 疗效优于多巴胺
分子中含有吩噻嗪环 为多巴胺受体拮抗剂 在空气或日光中放置,性质不稳定 由于遇光分解产生自由基,部分病人在强日光下发生光毒反应 治疗精神分裂症,亦用于镇吐等
脑电觉醒与网状激活系统有关 行为觉醒与黑质多巴胺递质系统有关 脑电觉醒与蓝斑上部去甲肾上腺素系统有关 上行激活系统经胆碱能递质系统实现脑电觉醒 脑电觉醒和行为觉醒总是同时出现的
减少肾血流量,使尿量减少 对血管平滑肌β2受体作用很弱 直接激动心脏β1受体 间接促进去甲肾上腺素释放 激动血管平滑肌多巴胺受体
硝酸银染色(+) 1个黑素细胞和周围24个角质形成细胞形成表皮-黑素单元 多巴胺染色(+) 黑素细胞和黑素颗粒能吸收紫外线 黑素细胞位于棘层
治疗震颤麻痹 治疗肝昏迷 进入中枢神经系统的L-dopa不足用量的1% 作用快,初次用药数小时即明显见效 外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因
可改善肝性脑病患者的昏迷症状 对肝功能有改善作用 可进入中枢转化为神经递质 直接拮抗中枢内伪递质的作用 可转化为苯乙醇胺和多巴胺
通过兴奋α1受体收缩外周血管 通过β1受体增加心率和心肌收缩力 总的血流动力学效果是增加全身动脉压、心肌收缩力和心排血量 减少肾血流 疗效优于多巴胺
硝酸银染色(+) 1个黑素细胞和周围24个角质形成细胞形成表皮-黑素单元 多巴胺染色(+) 黑素细胞和黑素颗粒能吸收紫外线 黑素细胞位于棘层
收缩冠状血管 舒张肠系膜血管 舒张骨骼肌血管 中枢抑制作用 直接减慢心率
溴隐亭是拟多巴胺类药物 拟多巴胺类药物对抗精神病药吩噻嗪类引起锥体外系反应无效 拟多巴胺类药物对多数帕金森患者有效,对轻症、较年轻患者疗效较好 治疗帕金森病的卡比多巴、苯海索是拟多巴胺类药物 抗病毒药金刚烷胺属于拟多巴胺类药物
抑制单胺氧化酶A亚型 抑制单胺氧化酶B亚型 易透过血脑屏障 转变成假神经递质卡比多巴胺 抑制L-芳香氨基酸脱羧酶
溴隐亭是拟多巴胺类药物 拟多巴胺类药物对抗精神病药吩噻嗪类引起锥体外系反应无效 拟多巴胺类药物对多数帕金森患者有效,对轻症、较年轻患者疗效较好 治疗帕金森病的卡比多巴、苯海索是拟多巴胺类药物 抗病毒药金刚烷胺属于拟多巴胺类药物