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减轻茶碱中毒的危险 增加茶碱中毒的危险 增加喹诺酮类抗菌药的副作用 降低喹诺酮类抗菌药的副作用 提高喹诺酮类抗菌药的不良反应发生率
抗菌谱广，抗菌力强 口服吸收好，组织药物浓度高 不良反应少 与其他药物有交叉耐药性 有较长抗菌药物后效应
手术探查 静脉用喹诺酮类药物治疗 鼓励患者多饮水，勤排尿 物理因子治疗 根据药敏实验选择合适的抗菌药物治疗
第三代喹诺酮类抗菌药 第二代喹诺酮类抗菌药 第一代喹诺酮类抗菌药 抗病毒药 抗菌增效剂
第三代喹诺酮类抗菌药 第二代喹诺酮类抗菌药 第一代喹诺酮类抗菌药 抗病毒药 抗菌增效剂
第三代喹诺酮类抗菌药 第二代喹诺酮类抗菌药 第一代喹诺酮类抗菌药 抗病毒药 抗菌增效剂
喹啉羧酸类 吡啶并吡啶羧酸类 萘啶羧酸类 吡唑酮类 A、B、C都正确
第三代喹诺酮类抗菌药 第二代喹诺酮类抗菌药 第一代喹诺酮类抗菌药 抗病毒药 抗菌增效剂
第一代喹诺酮类抗菌药物对G
菌有抗菌作用，对G
菌和绿脓杆菌几乎无活性 第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环 第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子，9位多为哌嗪或其类似物或衍生物 诺氟沙星可用牛奶送服 氧氟沙星对生殖系统感染无效
喹诺酮类药物无交叉耐药性，可以交替使用 抗菌谱广 口服吸收良好，体内分布广 适用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致尿路感染 对甲氧西林耐药葡萄球菌感染无效 18岁以下未成年患者避免使用喹诺酮类药物
手术探查 静脉用喹诺酮类药物治疗 鼓励患者多饮水，勤排尿 物理因子治疗 根据药敏实验选择合适的抗菌药物治疗
属于第四代喹诺酮类，抗菌谱广 可以引起尖端扭转型室速、血糖异常 抗菌机制是抑制细菌DNA的合成和复制 属于时间依赖型抗菌药物 妊娠期和18岁以下患者禁用
诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物 吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物 光照可分解 易和金属离子形成螯合物 莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物
β-内酰胺类抗菌药物的T>MIC需要超过70%，喹诺酮类AUC0-24/MIC必须高于125，氨基糖苷类Cmax/MIC最好在10以上 β-内酰胺类抗菌药物的T>MIC需要超过40%，喹诺酮类AUC0-24/MIC必须高于225，氨基糖苷类Cmax/MIC最好在10以上 β-内酰胺类抗菌药物的T>MIC需要超过40%，喹诺酮类AUC0-24/MIC必须高于125，氨基糖苷类Cmax/MIC最好在10以上 β-内酰胺类抗菌药物的T>MIC需要超过40%，喹诺酮类AUC0-24/MIC必须高于125，氨基糖苷类Cmax/MIC最好在5以上
喹诺酮类药物无交叉耐药性，可以交替使用 抗菌谱广 口服吸收良好，体内分布广 适用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致尿路感染 对甲氧西林耐药葡萄球菌感染无效 18岁以下未成年患者避免使用喹诺酮类药物
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