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非去极化肌松药两者同时复合应用，如化学结构为同一类者其肌松作用为相加 非去极化肌松药两者同时复合应用，如化学结构不是同一类者，其肌松作用为协同 两种不同时效的非去极化肌松药前后复合应用，则前者肌松药影响后加用的肌松药时效 去极化肌松药和非去极化肌松药合用，用药顺序不同可产生不同的效果 术中用非去极化肌松药维持，接近术毕时改用琥珀胆碱，可获良好肌松又缩短了恢复时间
乳磨牙I类复合洞形和Ⅱ类复合洞形 乳磨牙Ⅱ类复合洞形和Ⅲ类复合洞形 乳磨牙Ⅲ类复合洞形和Ⅳ类复合洞形 乳磨牙Ⅳ类复合洞形和 V类复合洞形 乳磨牙V类复合洞形和 I类复合洞形
结晶类腐蚀、分解结晶类腐蚀和结晶分解复合类腐蚀 结晶类腐蚀、溶解结晶类腐蚀和结晶分解复合类腐蚀 结晶类腐蚀、分解结晶粪腐蚀和结晶溶解复合类腐蚀 结晶类腐蚀、溶解结晶类腐蚀和结晶溶解复合类腐蚀
乳磨牙I类复合洞形和II类复合洞形 乳磨牙II类复合洞形和III类复合洞形 乳磨牙III类复合洞形和IV类复合洞形 乳磨牙IV类复合洞形和V类复合洞形 乳磨牙V类复合洞形和I类复合洞形
乳磨牙Ⅱ类复合洞形和Ⅱ类复合洞形 乳磨牙Ⅱ类复合洞形和Ⅲ类复合洞形 乳磨牙Ⅲ类复合洞形和Ⅳ类复合洞形 乳磨牙Ⅳ类复合洞形和Ⅴ类复合洞形 乳磨牙Ⅴ类复合洞形和Ⅰ类复合洞形
以IgG1类抗体结合抗原后的免疫复合物 以IgG2类抗体结合抗原后的免疫复合物 以IgG3类抗体结合抗原后的免疫复合物 以IgG4类抗体结合抗原后的免疫复合物 以IgM类抗体结合抗原后的免疫复合物
硫酸阿托品与碘解磷定合用 阿莫西林与克拉维酸合用 奥美拉唑与葡萄糖酸钙合用 磷霉素与β-内酰胺类抗菌药合用 阿司匹林与口服磺脲类降糖药合用
合理选择药物 优化复合用药 准确判断麻醉深度 加强麻醉期间的管理 坚持个体化的原则
非去极化肌松药两者同时复合应用，如化学结构为同一类者其肌松作用为相加 非去极化肌松药两者同时复合应用，如化学结构不是同一类者，其肌松作用为协同 两种不同时效的非去极化肌松药前后复合应用，则前者肌松药影响后加用的肌松药时效 去极化肌松药和非去极化肌松药合用，用药顺序不同可产生不同的效果 术中用非去极化肌松药维持，接近术毕时改用琥珀胆碱，可获良好肌松又缩短了恢复时间
非去极化肌松药两者同时复合应用，如化学结构为同一类者其肌松作用为相加 非去极化肌松药两者同时复合应用，如化学结构不是同一类者，其肌松作用为协同 两种不同时效的非去极化肌松药前后复合应用，则前者肌松药影响后加用的肌松药时效 去极化肌松药和非去极化肌松药合用，其作用是拮抗的 术中用非去极化肌松药维持，在手术接近结束时改静注琥珀胆碱，可获良好肌松又缩短了肌松时间
磺胺类药与青霉素合用 同服甲氧氯普胺或丙胺太林 抗酸药合用四环素类 阿司匹林合用磺酰脲类降糖药 苯巴比妥或西咪替丁合用普伐他汀
以IgG1类抗体结合抗原后的免疫复合物 以IgG2类抗体结合抗原后的免疫复合物 以IgG3类抗体结合抗原后的免疫复合物 以IgG4类抗体结合抗原后的免疫复合物 以IgM类抗体结合抗原后的免疫复合物
氨基糖苷类和呋塞米合用可增加耳毒性 氨基糖苷类和头孢菌素类注射剂合用可增加肾毒性 氨基糖苷类和肌松药合用，可增加耳毒性 甲氨蝶呤和甲氨苄啶合用可增加骨髓抑制 钾盐和氨苯蝶啶合用可致高钾血症
红霉素类药物与林可霉素合用 青霉素与四环素类合用 氨基糖苷类药物合用 青霉素类与氯霉素合用 磺胺类与甲氧苄啶合用
氨基糖苷类和头孢菌素类注射剂合用可增加肾毒性 氨基糖苷类和肌松药合用，可增加耳毒性 氨基糖苷类和呋塞米合用可增加耳毒性 甲氨蝶呤和甲氨苄啶合用可增加骨髓抑制 钾盐和氨苯蝶啶合用可致高钾血症
氨基糖苷类和头孢菌素类注射剂合用可增加肾毒性 氨基糖苷类和肌肉松弛药合用，可增加耳毒性 氨基糖苷类和呋塞米合用可增加耳毒性 甲氨蝶呤和甲氨苄啶合用可增加骨髓抑制 钾盐和氨苯蝶啶合用可致高钾血症
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