青霉素在体内主要分布于( )

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口服不易被胃酸破坏，吸收多不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易引起变态反应在体内主要的消除方式是肝脏代谢丙磺舒可促进青霉素的排泄对革兰阴性菌有强大作用

细胞内液细胞外液血浆以上均正确以上均不正确

主要分布于细胞内液口服易吸收主要以原形从尿排出血浆蛋白结合率高脂溶性高

头孢唑啉克林霉素青霉素红霉素庆大霉素

血浆脑脊液房水细胞外液细胞内液

口服不易被胃酸破坏，吸收多在体内主要分布在细胞内液在体内主要的消除方式是肝脏代谢丙磺舒可促进青霉素的排泄不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄易引起变态反应

细胞内液细胞外液血浆脑脊液房水

口服不易被胃酸破坏，吸收多在体氏主要分布在细胞内液在体内主要的消除方式是肝脏代谢丙磺舒可促进青霉素的排泄不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应

主要分布在细胞内液尿中药物浓度高大部分被肝脏代谢易透过血脑屏障克拉维酸可减少青霉素排泄

主要分布在细胞内液尿中药物浓度高大部分被肝脏代谢易透过血脑屏障克拉维酸可减少青霉素排泄

口服不易被胃酸破坏。吸收多在体内主要分布在细胞内液在体内主要的消除方式是肝脏代谢丙磺舒可促进青霉素的排泄不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应

降低尿液pH值增加青霉素对细胞壁的通透性抑制肾小管对青霉素的分泌，延长药物在体内的存留时间抑制肾小球对青霉素的滤过，延长药物在体内的存留时间扩大了抗菌谱

血浆脑脊液房水细胞外液

被血浆酶破坏肾小管分泌排出肝脏代谢胆汁排泄肾小球滤过