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购进中药饮片验收记录的内容不包括

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中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验  销售中药材,必须标明产地  中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范  医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片  
《中华人民共和国药典》  《全国中药炮制规范》  三级验收制度  《中药饮片质量标准通则(试行)》  省级药检所标准  
饮片名称  数量  煎煮方法  用法用量  煎煮器具  
采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年  验收毒性中药饮片,必须2人以上在场  实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度  中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度  中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求  
中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度  验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有生产许可证,经销企业是否具有经营中药饮片资格  对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度  采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录  中药饮片的质量要求标准应符合《中华人民共和国药典》《全国中药炮制规范》《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求  
采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录  验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有生产许可证,经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格  中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度  对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度  中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求  
采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年  验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》  为了强化药品采购制约机制,应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度  直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用  毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记,标记为"毒"字样,圆形,底色为白色,毒字为红色  
责令改正,有违法所得的,没收违法所得  没收违法购进的药品  处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款  处违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款  
购进日期  药品名称、规格、数量  经销企业名称  生产批号  生产企业的地址、电话  
必须有真实的购进验收记录,且保存不少于两年  药品质量验收、采购、付款三者分离  中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度  毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记  验收毒性中药饮片,需要检查生产和经销企业的合法资质,验收必须有2人以上在场  
必须有真实完整的购进验收记录,且保留不少于两年  验收毒性中药饮片,需要检查生产和经销企业的合法资质,验收必须有2人以上在场  中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度  毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记  药品质量验收、采购、付款三者分离  
GAP证书  品名  产地  生产企业  规格  
品名、规格、批号  产地、生产日期、生产厂商、供货单位  到货数量、验收合格数量  实施批准文号管理的中药饮片还要记录批准文号  
验收毒性中药饮片,需要检查生产和经销企业的合法资质,验收必须有2人以上在场  中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度  必须要真实完整的购进验收记录,且保留不少于两年  毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记  药品质量验收,采购,付款三者分离